Проанализировать лечение больных сахарным диабетом 2 типа (СД2) современными сахароснижающими сред-ствами.
Материалы и методы.
Изучены данные Государственного регистра больных СД2.
Результаты.
Получены абсолютные и относительные данные использования в лечении СД2 аналогов человеческого инсу-лина, ингибиторов депиптидилпептидазы-4 (ДПП-4) и агонистов глюкагоноподобного пептида (ГПП-1).
Заключение.
Доля ингибиторов ДПП-4 и агонистов ГПП-1 в лечении больных СД2 остается незначительной и не превы-шает 0,2%, что значительно ниже использования их в большинстве других стран. Аналоги человеческого инсулина ис-пользуются значительно чаще и являются в настоящее время наиболее перспективными препаратами для лечения СД2.Ключевые слова: сахарный диабет 2 типа, аналоги человеческого инсулина, ингибиторы ДПП-4, агонисты ГПП-1
Изучение динамики распространенности и заболеваемости сахарного диабета 2 типа (СД2) среди взрослых с дебю-том заболевания до 35 лет в Тюменской области.
Материалы и методы.
В исследование включены 201 взрослый больной с СД2. В первую группу вошли 99 больных с дебютомзаболевания до 35 лет, во вторую - 102 больных с дебютом заболевания после 40 лет. Использованы данные региональногорегистра ?Сахарный диабет? Тюменской области за последние 10 лет. Были изучены показатели распространенности,заболеваемости и частоты сосудистых осложнений СД.
Результаты.
За последние 10 лет в группе больных с дебютом СД2 до 35 лет распространенность диабета вырослав 2,7 раза, заболеваемость в 2,1 раза. В структуре сосудистых осложнений в данной группе отмечено преобладание рети-нопатии и нефропатии.
Заключение.
Группа больных СД2 с дебютом заболевания до 35 лет характеризуется динамическим ростом показателейраспространенности и заболеваемости с быстрым развитием поздних диабетических осложнений, с преобладанием микро-ангиопатий.
Цель. Изучить ассоциацию с сахарным диабетом 1 типа (СД1) аллелей и генотипов полиморфных маркеров rs41295061и rs11594656 гена IL2RA, кодирующего α-цепь рецептора интерлейкина 2 и rs2069762 гена IL2, кодирующего интерлейкин-2.
Материалы и методы. В исследование включены группа больных СД1 (451 человек) и группа здоровых индивидов (306 человек) русского происхождения. Определение аллелей и генотипов полиморфных маркеров проводилось с помощью амплификации в реальном времени.
Результаты. Сравнительный анализ распределения частот аллелей и генотипов полиморфных маркеров rs41295061и rs11594656 гена IL2RA и rs2069762 гена IL2 в группах больных СД1 и здоровых индивидов не выявил статистически значимых различий, что существенно отличает русских больных от больных из Западной Европы, где исследуемые полиморфные маркеры показывают существенную ассоциацию с СД1.
Заключение. Сравнительный анализ распределения частот аллелей и генотипов полиморфных маркеров генов IL2-RAи IL2 выявил популяционные различия в ассоциации с СД1 этих маркеров у русских больных и больных из Западной Европы.
Создание модели оценки риска развития безболевой ишемии миокарда (БИМ) у больных сахарным диабетом 2 типа(СД2) для их стратификации.
Материалы и методы.
Обследовано 258 пациентов с СД2; среди них 149 женщин и 109 мужчин, средний возраст -58,4?8,5 лет, длительность диабета - 7,9?6,1 лет. Все больные были разделены на три группы. В 1-ю группу вошло138 больных с СД2 без БИМ; во 2-ю - 50 пациентов с СД2 и БИМ; в 3-ю - 70 больных с СД2 и болевой формой ишемическойболезни сердца (ИБС). Исследовали ?традиционные? факторы риска (ФР) развития ИБС, ?специфические? ФР, непо-средственно связанные с наличием у больных СД2, дополнительные? ФР, потенциально способные вызвать развитие ИБСи БИМ. Помимо этого, выявляли структурные изменения сердца по результатам эхокардиографического исследования.БИМ диагностировали при помощи пробы с физической нагрузкой (тредмил) или холтеровского мониторирования ЭКГ (ХМЭКГ) в амбулаторных условиях с субмаксимальной нагрузкой. Статистическая обработка проводилась с использованиемкоэффициента ранговой корреляции Спирмена, а также метода бинарной логистической регрессии. Данные считалисьдостоверными при р<0,05.
Результаты.
На первом этапе все ФР были проанализированы согласно коэффициенту ранговой корреляции Спирмена.Был выявлен 21 параметр с умеренной (r=0,5-0,7) и высокой (r>0,7) теснотой связи. Далее были отобраны 11 переменных,обладающих наибольшей предсказательной ценностью в плане наступления БИМ. С помощью метода бинарной логисти-ческой регрессии рассчитаны коэффициенты прогнозирования и предложена оригинальная модель, обладающая предсказа-тельной ценностью в определении вероятности наступления БИМ в зависимости от значений 11 независимых переменных.Модель была настроена с учетом ошибок первого и второго рода, соотношение которых составило 50/50, а также до-верительного интервала 95%, прогностическая ценность разработанной модели составила 76%.
Заключение.
Из всех исследуемых в работе ФР развития ИБС (?традиционных?, ?специфических? и дополнительных?)только 11 ФР имеют максимальную предсказательную ценность в отношении развития БИМ.В ходе проведения исследования разработана оригинальная модель хорошего качества, которая может быть использованав реальной клинической практике для отбора пациентов высокого риска развития БИМ для целенаправленного углубленногообследования с использованием стандартных методик.
У больных сахарным диабетом (СД), получающих инсулинотерапию, гипогликемия является достаточно частым явлением.Накопленные к настоящему времени клинические и экспериментальные доказательства свидетельствуют о том, что ги-погликемия может приводить к нарушению ритма и, возможно, связана с повышенным риском смертности у пациентовс СД. В обзоре рассматриваются наиболее вероятные механизмы развития аритмии на фоне гипогликемии, а также воз-можные патогенетические факторы. Приведены данные по частоте гипогликемии, а также связь эпизодов гипогликемиис повышенной сердечно-сосудистой и общей смертностью в клинических исследованиях ACCORD, ADVANCE, VADT.
Изучить роль маркеров воспаления (гомоцистеина (ГЦ), интерлейкина-6 (ИЛ-6)), компонентов коагуляционногозвена гемостаза в развитии диабетической нефропатии (ДН) у больных сахарным диабетом 2 типа (СД2).
Материалы и методы.
Были обследованы 240 больных СД2 на ранних стадиях ДН.
Результаты.
Выявлено наличие отрицательной корреляционной связи между уровнем ГЦ и скоростью клубочковой филь-трации (СКФ) (r=-0,38) и прямая зависимость между уровнем ИЛ-6 и фибриногена (ФГ) (r=0,55).Значение. Процесс воспаления и изменения в коагуляционном звене гемостаза влияют на развитие и прогрессирование ДНу пациентов с СД2.
Оценить эффективность разработанной структурированной программы для группового обучения пациентов с сахар-ным диабетом 1 типа (СД1) при переходе на интенсифицированную инсулинотерапию путем постоянной подкожной ин-фузии (CSII), использующих различные способы самоконтроля гликемии (с помощью индивидуального глюкометра (SMGB)или мониторинга в режиме реального времени (RT-CGM).
Материалы и методы.
В исследование было включено 39 пациентов (18 мужчин) с СД1 со средней длительностью заболе-вания 12 [8,0; 18,0] лет. Средний возраст пациентов составил 27 [24,0; 35,0] лет. Все пациенты были рандомизированына две группы: группа 1 - ?CSII+SMBG? (n=20); группа 2 - ?CSII+RT-CGM? (n=19). Все пациенты прошли групповоеобучение по специализированной структурированной программе для больных СД1 на помповой инсулинотерапии. Для оценкикачества жизни (КЖ) у пациентов с СД1 в проводимом исследовании был использован опросник ?SF-36 Health Status Survey?.
Результаты.
Исходно обе группы не отличались между собой по уровню HbA1c, индексу массы тела (ИМТ) и КЖ. Через4 месяца произошло достоверное снижение содержания HbA1c в обеих группах без увеличения частоты эпизодов тяжелыхгипогликемий. Отмечалась положительная динамика основных аспектов, характеризующих КЖ: в группе 1 было повыше-ние показателей, составляющих психическое здоровье, в группе 2 - показателей, составляющих психическое и физическоездоровье. Различия между группами по каждому исследованному параметру не были статистически достоверными.
Выводы.
Перевод пациентов с СД1 на CSII в условиях группового обучения по разработанной структурированной про-грамме: достоверно улучшает степень компенсации углеводного обмена, независимо от вида контроля гликемии; оказы-вает положительное влияние на некоторые аспекты КЖ; позволяет осуществить перевод на CSII одновременно небольшихгрупп пациентов (по 6-10 человек), что значительно уменьшает суммарные затраты времени врача на обучение, не сни-жая при этом эффективность данного вида терапии.
Изучить сочетание и последовательность появления компонентов метаболического синдрома (МС) и факторы сер-дечно-сосудистого риска у женщин.
Материалы и методы.
Обследовано 100 женщин с МС. Проведено антропометрическое исследование, определение пока-зателей углеводного и липидного обмена, ЭхоКГ.
Результаты.
У 44% женщин абдоминальное ожирение развилось после беременности, у 48% - в перименопаузе, у 8%больных абдоминальное ожирение и артериальная гипертензия развились в среднем за 10 лет до менопаузы. Для женщинс послеродовым ожирением характерна отягощенная наследственность по сахарному диабету 2 типа (СД2) и ожирению,повышение липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) и триглицеридов (ТГ) в крови, постменопаузальный МС отличалсядостоверным снижением уровня липопротеидов высокой плотности (ЛПВП). Кроме того, уровень ЛПВП был ниже при на-личии гистерэктомии в анамнезе и молодом возрасте наступления хирургического климакса.
Заключение.
Начало формирования МС у женщин приходилось на периоды гормональной перестройки. Сердечно-сосудис-тый риск нарастает с увеличением количества беременностей, увеличением длительности абдоминального ожирения,с понижением уровня ЛПВП, с наличием раннего климакса на фоне гистерэктомии. Полный МС (сочетание 6 компонен-тов) чаще диагностировался у женщин с постменопаузальным МС.
1 октября 2011 года в Санкт-Петербурге состоялось официальное представление нового препарата для лечения сахарного диабета 2 типа (СД2) ? Амарил? М (глимепирид+метформин). Препарат зарегистрирован в России 11 января 2011 года и в настоящее время доступен на российском рынке.

Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License (CC BY-NC-ND 4.0).
ISSN 2072-0378 (Online)