Preview

Сахарный диабет

Расширенный поиск

Влияние глимепирида (Амарила) на состояние липидного обмена, перекисное окисление липидов и инсулинрезистентность

https://doi.org/10.14341/2072-0351-6157

Полный текст:

Аннотация

Цель. Изучение влияния Амарила на углеводный и липидный обмены, перекисное окисление липидов (ПОЛ), активность ферментов антиоксидантной защиты, инсулинорезистентность и секреторную активность бета-клеток поджелудочной железы. Материалы и методы. Обследовано 30 больных, страдающих СД типа 2. После обследования 16 больным назначена терапия Амарилом в суточной дозе 1 мг; 7 больным ? 2 мг, 6 ? 3 мг и 1 больному ? в суточной дозе 0,5 мг. Указанную дозу препарата больные получали в один прием ? утром перед завтраком. 2-я группа (контрольная) была представлена 30 больными СД типа 2 и находящимися в течение 3 мес на диетотерапии. Эффективность применения препарата Амарил оценивалась по динамике компенсации СД, уровню НЫАс (до начала терапии и через 3 мес непрерывного лечения), гликемии натощак (ГПН) и через 2 ч после приема пищи, частоте случаев кетоацидоза и гипогликемических состояний, а также содержанию иммунореактивного инсулина (ИРИ) и С-пептида в сыворотке крови. Результаты. Лечение Амарилом больных СД типа 2 способствовало достоверному снижению как гликемии натощак, так и содержания гликогемоглобина в крови, тогда как под влиянием диетотерапии отмечалось достоверное снижение только гликемии. Состояние компенсации углеводного обмена у больных СД типа 2 на фоне терапии Амарилом или диетой сопровождалось улучшением показателей функции бета-клеток поджелудочной железы. У больных СД типа 2, находящихся на диете, отмечено незначительное увеличение уровня С-пептида в сыворотке крови при достоверном снижении содержания ИРИ, что является свидетельством повышения чувствительности периферических тканей к инсулину. Выводы. На основании проведенных исследований показано, что длительная терапия (более 3 мес.) Амарилом приводит к стойкой компенсации углеводного обмена у больных СД типа 2, что сопровождается снижением содержания глюкозы и HbA1c в крови при одновременном увеличении уровня циркулирующего ИРИ и С-пептида в сыворотке крови.

Об авторах

Михаил Иванович Балаболкин
ГУ Эндокринологический научный центр РАМН, Москва
Кафедра эндокринологии и диабетологии


А В Кравченко
ММА им. И.М.Сеченова, Москва
Кафедра эндокринологии и диабетологии


О Г Козлова
ММА им. И.М.Сеченова, Москва
Кафедра эндокринологии и диабетологии


Елена Михайловна Клебанова
ГУ Эндокринологический научный центр РАМН, Москва
Кафедра эндокринологии и диабетологии


Виктория Михайловна Креминская
ММА им. И.М.Сеченова, Москва
Кафедра эндокринологии и диабетологии


Галина Григорьевна Мамаева
ГУ Эндокринологический научный центр РАМН, Москва
Кафедра эндокринологии и диабетологии


Список литературы

1. Muller G., Y. Satoh, К. Geisen.//Diabetes Research and Clinical Practice, 1995: 28 Suppl., SI 15-SI37.

2. Muller G. // Molecular Medicine, 2000, 6; 1 1: 907-933.

3. UK Prospective Diabetes Study (UKPDS) Group. // Lancet. 1998; 352: 837-853.


Для цитирования:


Балаболкин М.И., Кравченко А.В., Козлова О.Г., Клебанова Е.М., Креминская В.М., Мамаева Г.Г. Влияние глимепирида (Амарила) на состояние липидного обмена, перекисное окисление липидов и инсулинрезистентность. Сахарный диабет. 2003;6(3):20-24. https://doi.org/10.14341/2072-0351-6157

For citation:


Balabolkin M.I., Kravchenko A.V., Kozlova O.G., Klebanova E.M., Kreminskaya V.M., Mamaeva G.G. Vliyanie glimepirida (Amarila) na sostoyanie lipidnogo obmena, perekisnoe okislenie lipidov i insulinrezistentnost'. Diabetes mellitus. 2003;6(3):20-24. (In Russ.) https://doi.org/10.14341/2072-0351-6157

Просмотров: 51


ISSN 2072-0351 (Print)
ISSN 2072-0378 (Online)