Протективный эффект Т-активина при экспериментальном сахарном диабете

Актуальность.
В инициации и прогрессирующей гибели (бета-клеток существенную роль отводят активации процессов свободнорадикального окисления, возникающего в результате действия факторов окружающей среды с последующим появлением "новых" модифицированных антигенов и иммунной атакой против инсулинпродуцирующих клеток. Актуальным является поиск методов и средств патогенетической терапии, направленных на блокаду иммунометаболической агрессии бета-клеток на ранних стадиях развития ИЗСД. Перспективным направлением профилактики ИЗСД является антиоксидантная и иммунотерапия, включающая в себя иммуносупрессию и иммуномодуляцию.
Цель.
Изучение влияния Т-активина на развитие стрептозотоцининдуцированного диабета.
Материалы и методы
Работа выполнены на 53 белых крысах-самцах линии WISTAR массой тела 130?11 г. Диабет вызывали 3-кратным внутрибрюшинным введением стрептозотоцина. 1-я группа (n=19) получала подкожно 0.1 мл физиологического раствора в течение 10 дней; 2-я группа (n=22) получала Т-активин в дозе 2 мкг/кг массы тела 1 раз в сутки подкожно в течение 10 дней; 3-я группа (n=12) ? интактные животные. Проводилось определение концентрации глюкозы крови, концентрация инсулина в плазме крови, оценка состояния суммарной активности процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ), гистологическое исследование поджелудочной железы.
Результаты.
Защитный эффект Т-активина в развитии диабета был статистически значимым. Таким образом, имеет место выраженное протективное влияние полипептидов тимуса, входящих в состав Т-активина, на индукцию ИЗСД.
Выводы.
Можно полагать, что метаболические и иммунологические эффекты пептидов тимуса, в частности, Т-активина, и объясняют их протективное действие в развитии экспериментального диабета.

сахарный диабет, Т-активин, стрептозотоцининдуцированный диабет, иммунносупрессия, свободнорадикальное окисление

1. Арион В.Я. // Итоги науки и техники. Иммунология. -М., 1981. - Т.9.-С.10-50.

2. Балаболкин М.И. Сахарный диабет. - М. 1 994.

3. Безвершенко И.А. // Пробл. эндокринол. - 1 998. - № 1. -С. 80-86.

4. Галенок В.А., Жук Е.А. // Тер. Архив. - 1 995. - № 12. -С.80-84.

5. Дедов И.И., Абугова И.А., Шамхалова М.Ш. и др. // Пробл. эндокринол. - № 4. -С.43-48.

6. Профилактика сахарного диабета: Доклад исследовательской группы ВОЗ. (Сер. техн. докл. ВОЗ 844) - Женева, 1995.

7. Харченко В.П., Саркисов Д.С., Ветшев П.С. и др. Болезни вилочко- вой железы. -М. 1998.

8. Mizutany М., El-Photoch М., SAory М. et а/. // Arch. Virol. -1996. - Vol. 14b N 1. P. 73-83.

9. NovittA.D., Fiore R.P., Strausser H.R. // Thymic Hormones and Lymphokines. -New York, 1 984. -P.455-461.

10. Shafrir E. Animals with Diabetes : The Diabetes Annual/6 Eds: K.G.M.M. Alberty and L.P. Kratl. -Amsterdam, 1991. -P.634-663.

11. SkylerJ.S., Marks IB. // Diabetes Rev. -1993. -Vol. 1, N1 -P. 1-1 14.

12. Tabata Т., Kinoshita J., Fujii S., et all. // Cell, and Mol Biol. - 1989. - V35, N2 -P. 121-127.

13. Yamanouch/1., Moromizato H., Kajima S. et al. // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol.257, - N1-2.P.39-46