Применение алликора при сахарном диабете 2 типа

Актуальность
Как известно, при сахарном диабете (СД) 2 типа двукратно повышается смертность от коронарной недостаточности у мужчин и пятикратно от ИБС у женщин. В данной работе представлены результаты двойного слепого плацебоконтролируемого исследования у больных СД 2 типа по оценке гипогликемического и гиполипидемического действия таблеток Алликор.
Цель:
Изучить эффективность препарата Алликор у пациентов с СД.
Материалы и методы
Больные 1-й группы получали Алликор в режиме монотерапии, которая включала отмену пероральных сахароснижающих препаратов (ПСП). Больные 2-й группы получали Алликор или плацебо в режиме комбинированной терапии с препаратами сульфонилмочевины. Комплексное исследование параметров липидного и углеводного обмена проводилось 1 раз в неделю и включало определение гликемии натощак, уровня фруктозамина (ФА) сыворотки крови, общего холестерина (ХС), холестерина липопротеидов высокой плотности (ХЛВП) и триглицеридов (ТГ).
Результаты.
У больных СД 2 типа при монотерапии Алликором в течение 4 нед. отмечалось достоверное снижение уровня ТГ сыворотки крови в среднем на 36% от исходного уровня. В группе плацебо никаких достоверных изменений содержания липидов сыворотки крови выявлено не было. Во 2-й группе больных, получавших Алликор в режиме комбинированной терапии, уже через неделю от начала исследования отмечалось достоверное снижение гликемии натощак.
Выводы
Таким образом, Алликор может быть рекомендован больным СД 2 типа как в виде монотерапии, так и в комбинации с пероральными сахароснижающими препаратами в качестве препарата, повышающего чувствительность к инсулину, способствующего не только улучшению компенсации углеводного обмена, но и профилактике прогрессирования сосудистых осложнений.

сахарный диабет, Алликор, комбинация с пероральными сахароснижающими препаратами, фруктозамин, липидный обмен, углеводный обмен

1. Мельчинская Е. Н., Половцева Щ. Н., Громнацкий Н. И. // Бюлл. эксп. биол. мед.- 1 997 - № 1 1 - С.595-597

2. Собенин И. А., Орехов А. Н. // Росс. Кардиол. Журн.-1 999 - №2- С.17-21.

3. Augusti К. Т., Mathew Р. Т. // Experientia - 1975 - Vol. 31 - P. 148149.

4. Augusti К. Т., Sheela С. G. // Experientia - 1 996 - Vol. 52 -P. 1 15-120.

5. Begum H., Bari M. A. // Bangladesh Med. Res. Counc. Bull. - 1985 - Vol. 1 1 - P.64- 68

6. Hanefeld М., Schmechel H., Julius U. et al. // Diabetes Res Clin Pract- 1996-Vol. 30 (suppl.) - P. 67-70.

7. Jain R. S., Vyas C. R. // Am. J. Clin. Nutr. - 1975 - Vol.28. - P.684- 685.

8. Jain R. S., VyasC. R. // Br. Med. J.-1974 Vol. 2 - P.730.

9. Krolewsky A. S., Warram J. H., Valsania P., Martin В. C., Laffel L. М., Christlieb A. // Am. J. Med.-1991-Vol. 90 - P. 56S-61S.

10. Kruse-Jarres J. D., Jaraush J., Lehmann P., Vogt B. W. and Riets P. // Lab. Med. - 1 989 - Vol.l 3 - P.245-250

11. Kuusisto J., Mykkanen L.,et al. // Diabetes -1 994 - Vol.43 (8). P. - 960-967.

12. Lebovitz H. Т., Melander A. In International Textbook of Diabetes Mellitus. Edited by K. G. М. M. Alberti, R.A. De Fronzo, H. Keen and P. Zimmet @1992 John Wiley (Sons Ltd - P.746-772.

13. Mathew P. Т., Augusti К. T. // Indian J. Biochem. Biophys.- 1973 - Vol. 10- P.209-212

14. Orekhov A. N., Grunwald J. // Nutrition. -1997-Vol. 13 - P. 656-663.

15. Orekhov A. N., Tertov V. V. // Lipids. - 1997 -Vol.32 - P. 10551060.

16. ReavenG.// Diabetes 1988 - Vol. 37 - P. 1595-1607

17. Sheela C. G„ Augusti К. T. // Indian J. Exp. Biol. - 1 992 - Vol.30 - P.523-526.

18. Sheela C. G., Kumud K., Augusti К. T. // Planta Med. - 1 995 - Vol. 61 - P. 356-357.

19. Sitprija S., Plengvidhya C., Kangkaya V., Bhuvapanich S.,Tunkayoon M. // J. Med. Assoc. Thai.-l 987-Vol. 70-Suppl.2-P. 223-227.

20. Sobenin I. A., Maksumova M. A., Slavina E. S., Balabolkin М. I., Orekhov A. N., // Atherosclerosis - 1 994 - Vol. 105 - P. 159-163.

21. UK Prospective Diabetes Study (UKPDS) Group. //Lancet -1998- vol 352(9131 )-P 837-853.

22. Zhihua Wei, Benjamin H. S. Lau. // Nutrition Res. - 1 998 - Vol. 1 8 - P. 61-70.