Влияние биофлаваноидов на интенсивность свободнорадикального окисления и активность Nа+-Н+-обменника у больных СД типа 2

Цель. Оценка влияния антиоксидантов биофлавоноидного ряда на скорость функционирования Na+
-Н+-обменника в мембранах эритроцитов у больных СД типа 2. Материалы и методы. Обследовано 20 больных СД типа 2. Больные рандомизированы методом случайной выборки: пациентам 1-й группы назначали диквертин в дозе 120 мг/сут, а 2-й ? танакан 120 мг/сут. Общая продолжительность лечения составила 12 нед. Определяли уровень гликированного гемоглобина, оценивали суточную экскрецию альбумина в моче. Скорость Na+-H+ обмена определяли как амилорид-ингибирующую компоненту выхода протонов из эритроцитов с подкисленной до рН 6,5 цитоплазмой в защелачиваемую среду (рН 8,0?0,1) в условиях ингибирования фонового анионного транспорта посредством введения SITS. Результаты. Не получено статистически значимых различий
исходного уровня Na+-H+ обмена между больными диабетом и здоровыми людьми. Ответ на антиоксидантную терапию отмечался только у 8 пациентов, которые имели высокую скорость Na+
- H+ обмена, что выражалось в достоверном снижении данного параметра на 55,3% до величин, сопоставимых с контрольными значениями. Уменьшение скорости Na+-H+ обмена на фоне антиоксидантной терапии у больных с исходной гиперактивностью обменника было сопряжено с достоверным снижением ПОЛ, что проявлялось значимым снижением уровня МДА и увеличением относительного содержания линолевой кислоты. Выводы. Повышение скорости Na+-H+ обмена может рассматриваться как маркер оксидативного стресса у больных СД типа 2. Установлена взаимосвязь между интенсивностью свободно радикального окисления, жирнокис-лотным спектром и скоростью функционирования Na+-H+-обменника в мембранах эритроцитов. Прием диквертина и танакана в дозе 120 мг/сут в течение 3 мес. приводит к значимому снижению концентрации продуктов перекисного окисления липидов в эритроцитарных мембранах у больных СД типа 2. На фоне лечения диквертином происходит достоверная нормализация скорости функционирования Na+-H+-обменника.

биофлаваноиды, окислительный стресс, сахарный диабет 2 типа, антиоксиданты

1. Engelman В., Schonthier U., Richter W., Dulm J. // Biochim. Biophys. Acta- 1992-V. 1165-P.38-44

2. Hannan K.M.; Little P.J.// Biochem. Cell Biol.-1998-V.76-N5-P.751-759.

3. Jandeleit-Dahm K., Hannan K., Farrelly C. et al. // Circ. Res.-2000-V.87- P.l 133-1 140.

4. Koren W.; Koldanov R.; Pronin V.S. et al. // Diabetologia-1997-V.40- N3-P.302-306.

5. Lucchesi P.A.; Berk B.C. // Cardiovasc. Res.-l 995-V.29-N2-P.172-177.

6. Persson S.U.; Wohlfart G.; Larsson H.; Gustafson A. // Scand. J. Clin. Lab. Invest.-1 996-V.56-P.1 83-1 90.

7. Pouyssegur J. et al. In: Haussinger D., ed. pH homeostasis. London, Academic press 1988; P. 61

8. Ritz E., Nowicki М., Fliser D., Homer D., Klimm H.P. // Kidney Int.-l 994- V.46-Suppl. 47-P.S76-S80.

9. Rosskopf D., Fromter E., Siffert W. // J. Clin. Invest.-l 993-V.92-P.2553-2559.

10. Siffert W.; Dusing R. // Basic Res. Cardiol.-1996- V.91 - P. 179-190.