Ошибки: Клинический случай беременности пациентки с сочетанием двух орфанных заболеваний: семейной парциальной липодистрофии 4 типа и HNF1A-MODY на фоне лептин-заместительной терапии (Сахарный диабет. — 2025. — Т. 28. — №3. doi: 10.14341/DM13333)

Н. В. Фролкова; Е. Р. Радкевич; Е. О. Кокшарова; Ф. Ф. Бурумкулова; П. А. Васильев; И. Р. Минниахметов; И. А. Еремина; М. В. Шестакова

doi:10.14341/DM13409

Ошибки: Клинический случай беременности пациентки с сочетанием двух орфанных заболеваний: семейной парциальной липодистрофии 4 типа и HNF1A-MODY на фоне лептин-заместительной терапии (Сахарный диабет. — 2025. — Т. 28. — №3. doi: 10.14341/DM13333)

Н. В. Фролкова, Е. Р. Радкевич, Е. О. Кокшарова, Ф. Ф. Бурумкулова, П. А. Васильев, И. Р. Минниахметов, И. А. Еремина, М. В. Шестакова

https://doi.org/10.14341/DM13409

Полный текст:

PDF (Rus) HTML (Eng) HTML XML (Eng) XML

сгенерировать QR код

Содержание

Перейти к:

Аннотация

Ошибка в статье «Клинический случай беременности пациентки с сочетанием двух орфанных заболеваний: семейной парциальной липодистрофии 4 типа и HNF1A-MODY на фоне лептин-заместительной терапии» авторского коллектива в составе Фролкова Н.В., Радкевич Е.Р., Кокшарова Е.О., Бурумкулова Ф.Ф., Васильев П.А., Минниахметов И.Р., Еремина И.А., Шестакова М.В., опубликованной в журнале Сахарный диабет. — 2025. — Т. 28. — №3. — C. 305-315. doi: https://doi.org/10.14341/DM13333.

В статье была допущена ошибка. В итоговом тексте статьи неверно указан источник финансирования. Верный источник финансирования: работа проведена в рамках государственного задания «Модель персонализированного прогнозирования риска сахарного диабета у детей на основе молекулярно-генетических маркеров в этнических группах Российской Федерации и при семейных случаях заболевания», номер государственного учета: 123021000040-9.

Ключевые слова

наследственные липодистрофии, семейная парциальная липодистрофия, сахарный диабет, MODY 3, PLIN1, HNF1A, беременность, орфанные заболевания, метрелептин, фертильность

Для цитирования:

Фролкова Н.В., Радкевич Е.Р., Кокшарова Е.О., Бурумкулова Ф.Ф., Васильев П.А., Минниахметов И.Р., Еремина И.А., Шестакова М.В. Ошибки: Клинический случай беременности пациентки с сочетанием двух орфанных заболеваний: семейной парциальной липодистрофии 4 типа и HNF1A-MODY на фоне лептин-заместительной терапии (Сахарный диабет. — 2025. — Т. 28. — №3. doi: 10.14341/DM13333). Сахарный диабет. 2025;28(5):487-488. https://doi.org/10.14341/DM13409

For citation:

Frolkova N.V., Radkevich E.R., Koksharova E.O., Burumkulova F.F., Vasiluev P.A., Minniakhmetov I.R., Eremina I.A., Shestakova M.V. Corrigendum: A clinical case of pregnancy of a patient with a combination of two orphan diseases: familial partial lipodystrophy type 4 and hnf1a-mody on the background of therapy with recombinant human methionyl leptin (Diabetes mellitus. 2025;28(3). doi: 10.14341/DM13333). Diabetes mellitus. 2025;28(5):487-488. (In Russ.) https://doi.org/10.14341/DM13409

В статье была допущена ошибка. В итоговом тексте статьи неверно указан источник финансирования.

Верный источник финансирования: работа проведена в рамках государственного задания «Модель персонализированного прогнозирования риска сахарного диабета у детей на основе молекулярно-генетических маркеров в этнических группах Российской Федерации и при семейных случаях заболевания», номер государственного учета: 123021000040-9.

Редакция сожалеет о допущенной ошибке. Исходная версия статьи была заменена.