Preview

Сахарный диабет

Расширенный поиск

Пролактин, эстроген, HbA1c и интерлейкин-12 у незамужних курящих женщин Ирака

https://doi.org/10.14341/DM13248

Аннотация

ОБОСНОВАНИЕ. Курение нарушает эндокринную систему, изменяя уровни ключевых гормонов, таких как эстроген (E2) и пролактин (PRL). Взаимосвязь между курением и половыми гормонами является важной темой исследования. IL-12 — важный цитокин, усиливающий иммунные ответы, особенно способствуя дифференцировке Т-лимфоцитов.

ЦЕЛЬ. Оценить влияние курения на функцию иммунной системы путем анализа снижения провоспалительных цитокинов (например, IL-12) и определить, усугубляют ли гормональные различия этот эффект у женщин.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. Было собрано 90 образцов сыворотки от здоровых незамужних женщин в возрасте 20–29 лет. Образцы разделили на три группы: курящие (n=30), подвергшиеся пассивному (вторичному) курению (лица, подвергающиеся воздействию табачного дыма в окружающей среде) (n=30) и некурящие (контрольная группа, n=30). Курящие женщины были дополнительно разделены на 2 подгруппы: по интенсивности курения в сутки — тяжелые и легкие курильщицы; и по длительности курения — <4 лет и ≥4 лет.

РЕЗУЛЬТАТЫ: Выявлены значимые различия в уровнях IL-12, PRL и HbA1c между исследуемыми группами (p<0,05). Что касается E2, медиана в группе курящих (медиана=92,68) ниже, чем в контрольной и группе пассивного курения, однако разница статистически незначима.

ВЫВОДЫ: Результаты свидетельствуют, что тяжелое курение негативно влияет как на метаболическое здоровье (повышает уровень HbA1c), так и на гормональный баланс у женщин. Кроме того, курение снижает уровень IL-12, что может ослаблять иммунные ответы и отрицательно влиять на общее состояние здоровья. Длительность курения (короткий срок vs. длительный) существенно не изменяла изучаемые показатели.

Ключевые слова


Об авторах

Г. С. Джавад
Национальный центр диабета, Университет Мустансирия
Ирак

Гуфран С. Джавад 

Багдад 


Конфликт интересов:

The authors stated that they have no conflicts of interest related to the authorship and publication of this article. 



Р. Д. Мухаммед
Аль-Кархский университет наук
Ирак

Рузоль Дж. Мухаммед 

Багдад 


Конфликт интересов:

The authors stated that they have no conflicts of interest related to the authorship and publication of this article. 



Л. А. Ганнави
Национальный центр диабета, Университет Мустансирия
Ирак

Луджайн А. Ганнави 

Багдад 


Конфликт интересов:

The authors stated that they have no conflicts of interest related to the authorship and publication of this article. 



К. Гхараб
Национальный центр диабета, Университет Мустансирия
Ирак

Карам Гхараб 

Багдад 


Конфликт интересов:

The authors stated that they have no conflicts of interest related to the authorship and publication of this article. 



Х. Ф. Аль-Рубайе
Национальный центр диабета, Университет Мустансирия
Ирак

Хайдер Фадхил Аль-Рубайе 

Багдад 


Конфликт интересов:

The authors stated that they have no conflicts of interest related to the authorship and publication of this article. 



М. А. Тхамер
Национальный центр диабета, Университет Мустансирия
Ирак

Мухаммед А. Тхамер 

Багдад 


Конфликт интересов:

The authors stated that they have no conflicts of interest related to the authorship and publication of this article. 



Список литературы

1. Ihenacho U, Sriprasert I, Mack WJ, et al. A Systematic Review and Meta-Analysis of Smoking and Circulating Sex Hormone Levels Among Premenopausal Women. Nicotine Tob Res. 2022;24(11):1705-1713. doi: https://doi.org/10.1093/ntr/ntac066

2. Endogenous Hormones and Breast Cancer Collaborative Group, Key TJ, Appleby PN, et al. Sex hormones and risk of breast cancer in premenopausal women: a collaborative reanalysis of individual participant data from seven prospective studies. Lancet Oncol. 2013;14(10):1009-1019. doi: https://doi.org/10.1016/S1470-2045(13)70301-2

3. Endogenous Hormones and Breast Cancer Collaborative Group, Key TJ, Appleby PN, et al. Circulating sex hormones and breast cancer risk factors in postmenopausal women: reanalysis of 13 studies. Br J Cancer. 2011;105(5):709-722. doi: https://doi.org/10.1038/bjc.2011.254

4. Singh CR, Kathiresan K. Effect of cigarette smoking on human health and promising remedy by mangroves. Asian Pacific journal of tropical biomedicine. 2015;5(2):162–167. doi: https://doi.org/10.1016/S2221-1691(15)30337-3

5. Parameswari R, Sridharan TB. Cigarette smoking and its toxicological overview on human male fertility — a prospective review. Toxin Reviews. 2021;40(2):145-161. doi: https://doi.org/10.1080/15569543.2019.1579229

6. Dechanet C, Anahory T, Mathieu Daude JC, et al. Effects of cigarette smoking on reproduction. Hum Reprod Update. 2011;17(1):76-95. doi: https://doi.org/10.1093/humupd/dmq033

7. Paffenbarger RS Jr, Hyde RT, Wing AL, Hsieh CC. Physical activity, all-cause mortality, and longevity of college alumni. N Engl J Med. 1986;314(10):605-613. doi: https://doi.org/10.1056/NEJM198603063141003

8. El-Nemr A, Al-Shawaf T, Sabatini L, et al. Effect of smoking on ovarian reserve and ovarian stimulation in in-vitro fertilization and embryo transfer. Hum Reprod. 1998;13(8):2192-2198. doi: https://doi.org/10.1093/humrep/13.8.2192

9. Walsh RA. Effects of maternal smoking on adverse pregnancy outcomes: examination of the criteria of causation. Hum Biol. 1994;66(6):1059-1092.

10. Tweed JO, Hsia SH, Lutfy K, Friedman TC. The endocrine effects of nicotine and cigarette smoke. Trends Endocrinol Metab. 2012;23(7):334-342. doi: https://doi.org/10.1016/j.tem.2012.03.006

11. Xue Y, Morris M, Ni L, et al. Venous plasma nicotine correlates of hormonal effects of tobacco smoking. Pharmacol Biochem Behav. 2010;95(2):209-215. doi: https://doi.org/10.1016/j.pbb.2010.01.007

12. Shaw D, al’Absi M. Blunted opiate modulation of prolactin response in smoking men and women. Pharmacol Biochem Behav. 2010;95(1):1-5. doi: https://doi.org/10.1016/j.pbb.2009.11.016

13. Varvarigou AA, Liatsis SG, Vassilakos P, Decavalas G, Beratis NG. Effect of maternal smoking on cord blood estriol, placental lactogen, chorionic gonadotropin, FSH, LH, and cortisol. J Perinat Med. 2009;37(4):364-369. doi: https://doi.org/10.1515/JPM.2009.028

14. Ruan X, Mueck AO. Impact of smoking on estrogenic efficacy. Climacteric. 2015;18(1):38-46. doi: https://doi.org/10.3109/13697137.2014.929106

15. Thiering E, Brьske I, Kratzsch J, et al. Prenatal and postnatal tobacco smoke exposure and development of insulin resistance in 10 year old children. Int J Hyg Environ Health. 2011;214(5):361-368. doi: https://doi.org/10.1016/j.ijheh.2011.04.004

16. Inoue K, Takeshima F, Kadota K, et al. Early effects of smoking cessation and weight gain on plasma adiponectin levels and insulin resistance. Intern Med. 2011;50(7):707-712. doi: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.50.4600

17. Tweed JO, Hsia SH, Lutfy K, Friedman TC. The endocrine effects of nicotine and cigarette smoke. Trends Endocrinol Metab. 2012;23(7):334-342. doi: https://doi.org/10.1016/j.tem.2012.03.006

18. Sokolowska M, Quesniaux VFJ, Akdis CA, Chung KF, Ryffel B, Togbe D. Acute Respiratory Barrier Disruption by Ozone Exposure in Mice. Front Immunol. 2019;10:2169. doi: https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.02169

19. Shein M, Jeschke G. Comparison of Free Radical Levels in the Aerosol from Conventional Cigarettes, Electronic Cigarettes, and Heat-Not-Burn Tobacco Products. Chem Res Toxicol. 2019;32(6):1289-1298. doi: https://doi.org/10.1021/acs.chemrestox.9b00085

20. Heyn J, Luchting B, Azad SC. Smoking Associated T-Cell Imbalance in Patients With Chronic Pain. Nicotine Tob Res. 2020;22(1):111-117. doi: https://doi.org/10.1093/ntr/nty199

21. Andersen AM, Lei MK, Beach SRH, Philibert RA, Sinha S, Colgan JD. Cigarette and Cannabis Smoking Effects on GPR15+ Helper T Cell Levels in Peripheral Blood: Relationships with Epigenetic Biomarkers. Genes (Basel). 2020;11(2):149. doi: https://doi.org/10.3390/genes11020149

22. Hartmann T, Marino F, Duffield R. Tobacco smoking and acute exercise on immune-inflammatory responses among relative short and longer smoking histories. Cytokine. 2019;123:154754. doi: https://doi.org/10.1016/j.cyto.2019.154754

23. Speyer CB, Costenbader KH. Cigarette smoking and the pathogenesis of systemic lupus erythematosus. Expert Rev Clin Immunol. 2018;14(6):481-487. doi: https://doi.org/10.1080/1744666X.2018.1473035

24. Xu Y, Sun X, Tong Y. Interleukin-12 in multimodal tumor therapies for induction of anti-tumor immunity. Discov Oncol. 2024;15(1):170. doi: https://doi.org/10.1007/s12672-024-01011-2

25. Trinchieri G, Scott P. Interleukin-12: a proinflammatory cytokine with immunoregulatory functions. Res Immunol. 1995;146(7-8):423-431. doi: https://doi.org/10.1016/0923-2494(96)83011-2

26. Tahara H, Lotze MT. Antitumor effects of interleukin-12 (IL-12): applications for the immunotherapy and gene therapy of cancer. Gene Ther. 1995;2(2):96-106.

27. Trinchieri G. Interleukin-12 and the regulation of innate resistance and adaptive immunity. Nat Rev Immunol. 2003;3(2):133-146. doi: https://doi.org/10.1038/nri1001

28. Szkup M, Jurczak A, Karakiewicz B, Kotwas A, Kopeж J, Grochans E. Influence of cigarette smoking on hormone and lipid metabolism in women in late reproductive stage. Clin Interv Aging. 2018;13:109-115. doi: https://doi.org/10.2147/CIA.S140487

29. Mendelson JH, Sholar MB, Mutschler NH, et al. Effects of intravenous cocaine and cigarette smoking on luteinizing hormone, testosterone, and prolactin in men. J Pharmacol Exp Ther. 2003;307(1):339-348. doi: https://doi.org/10.1124/jpet.103.052928

30. Lurie S, O’Quinn A. Neuroendocrine responses to methylphenidate and d-amphetamine: applications to attention-deficit disorder. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 1991;3(1):41-50. doi: https://doi.org/10.1176/jnp.3.1.41

31. Overtoom CC, Verbaten MN, Kemner C, et al. Effects of methylphenidate, desipramine, and L-dopa on attention and inhibition in children with Attention Deficit Hyperactivity Disorder. Behav Brain Res. 2003;145(1-2):7-15. doi: https://doi.org/10.1016/s0166-4328(03)00097-4

32. Shaywitz BA, Shaywitz SE, Sebrechts MM, et al. Growth hormone and prolactin response to methylphenidate in children with attention deficit disorder. Life Sci. 1990;46(9):625-633. doi: https://doi.org/10.1016/0024-3205(90)90131-a

33. Hulihan-Giblin BA, Lumpkin MD, Kellar KJ. Acute effects of nicotine on prolactin release in the rat: agonist and antagonist effects of a single injection of nicotine. J Pharmacol Exp Ther. 1990;252(1):15-20.

34. Tymkiw KD, Thunell DH, Johnson GK, et al. Influence of smoking on gingival crevicular fluid cytokines in severe chronic periodontitis. J Clin Periodontol. 2011;38(3):219-228. doi: https://doi.org/10.1111/j.1600-051X.2010.01684.x

35. Mirlekar B, Pylayeva-Gupta Y. IL-12 Family Cytokines in Cancer and Immunotherapy. Cancers (Basel). 2021;13(2):167. doi: https://doi.org/10.3390/cancers13020167

36. U.S. Department of Health and Human Services [Internet]. In The Health Consequences of Smoking—50 Years of Progress: A Report of the Surgeon General. [accessed on 29 January 2018]. Available online: https://www.surgeongeneral.gov/library/reports/50-years-of-progress/index.htm

37. Chang SA. Smoking and type 2 diabetes mellitus. Diabetes Metab J. 2012;36(6):399-403. doi: https://doi.org/10.4093/dmj.2012.36.6.399

38. Hong JW, Ku CR, Noh JH, Ko KS, Rhee BD, Kim DJ. Association between Self-Reported Smoking and Hemoglobin A1c in a Korean Population without Diabetes: The 2011-2012 Korean National Health and Nutrition Examination Survey. PLoS One. 2015;10(5):e0126746. doi: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0126746

39. Choi DW, Jeon J, Lee SA, Han KT, Park EC, Jang SI. Association between Smoking Behavior Patterns and Glycated Hemoglobin Levels in a General Population. Int J Environ Res Public Health. 2018;15(10):2260. doi: https://doi.org/10.3390/ijerph15102260

40. Hьseyin A, Cenk A, Ayєe Ц, Sьleyman G. Impact of smoking and nicotine addiction on HbA1c levels and diabetic microvascular complications. Clin Diabetol. 2020;9(2):112-117. doi: https://doi.org/10.5603/DK.2020.0004

41. Chen Z, Liu XA, Kenny PJ. Central and peripheral actions of nicotine that influence blood glucose homeostasis and the development of diabetes. Pharmacol Res. 2023;194:106860. doi: https://doi.org/10.1016/j.phrs.2023.106860

42. Chiolero A, Faeh D, Paccaud F, Cornuz J. Consequences of smoking for body weight, body fat distribution, and insulin resistance. Am J Clin Nutr. 2008;87(4):801-809. doi: https://doi.org/10.1093/ajcn/87.4.801

43. Key TJ, Appleby PN, Reeves GK, et al. Steroid hormone measurements from different types of assays in relation to body mass index and breast cancer risk in postmenopausal women: Reanalysis of eighteen prospective studies. Steroids. 2015;99(Pt A):49-55. doi: https://doi.org/10.1016/j.steroids.2014.09.001

44. Olasore HSA, Oyedeji TA, Olawale MO, Ogundele OI, Faleti JO. Relationship between testosterone-estradiol ratio and some anthropometric and metabolic parameters among Nigerian men. Metabol Open. 2023;18:100249. doi: https://doi.org/10.1016/j.metop.2023.100249

45. Naelitz B, Shah A, Nowacki AS, et al. Prolactin-toTestosterone Ratio Predicts Pituitary Abnormalities in Mildly Hyperprolactinemic Men with Symptoms of Hypogonadism. J Urol. 2021;205(3):871-878. doi: https://doi.org/10.1097/JU.0000000000001431

46. Redman B, Kitchen C, Johnson KW, Bezwada P, Kelly DL. Levels of prolactin and testosterone and associated sexual dysfunction and breast abnormalities in men with schizophrenia treated with antipsychotic medications. J Psychiatr Res. 2021;143:50-53. doi: https://doi.org/10.1016/j.jpsychires.2021.08.022

47. Vlassopoulos A, Lean ME, Combet E. Influence of smoking and diet on glycated haemoglobin and ‘pre-diabetes’ categorisation: a cross-sectional analysis. BMC Public Health. 2013;13:1013. doi: https://doi.org/10.1186/1471-2458-13-1013

48. Sia HK, Kor CT, Tu ST, et al. Association between smoking and glycemic control in men with newly diagnosed type 2 diabetes: a retrospective matched cohort study. Ann Med. 2022;54(1):1385-1394. doi: https://doi.org/10.1080/07853890.2022.2075559


Дополнительные файлы

Рецензия

Для цитирования:


Джавад Г.С., Мухаммед Р.Д., Ганнави Л.А., Гхараб К., Аль-Рубайе Х.Ф., Тхамер М.А. Пролактин, эстроген, HbA1c и интерлейкин-12 у незамужних курящих женщин Ирака. Сахарный диабет. 2025;28(5):442-450. https://doi.org/10.14341/DM13248

For citation:


Jawad G.S., Mohammed R.J., Ghannawi L.A., Gharab K., Al-Rubayae H.F., Thamer M.A. Prolactin, Estrogen, HbA1c and Interleukin-12 in Iraqi Smokers Single Females. Diabetes mellitus. 2025;28(5):442-450. https://doi.org/10.14341/DM13248

Просмотров: 144


ISSN 2072-0351 (Print)
ISSN 2072-0378 (Online)