<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">diaendo</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Сахарный диабет</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Diabetes mellitus</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2072-0351</issn><issn pub-type="epub">2072-0378</issn><publisher><publisher-name>Endocrinology research centre</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.14341/DM13366</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">diaendo-13503</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL STUDIES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Инсулинотерапия методом закрытой петли с применением некоммерческих систем в клинической практике: результаты сравнительного исследования с традиционными методами введения инсулина</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Non-commercial insulin delivery closed-loop systems: results of comparative research with traditional methods of insulin therapy</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-6567-6990</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Черная</surname><given-names>М. Е.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Chernaya</surname><given-names>M. E.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Черная Мария Евгеньевна = к.м.н., ассистент.</p><p>197022, Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, д. 6-8</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Maria E. Chernaya - PhD, Assistant, Professor.</p><p>6-8 L’va Tolstogo street, 197022 Saint Petersburg</p></bio><email xlink:type="simple">mashaeatworld@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-7755-7275</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Халимов</surname><given-names>Ю. Ш.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Khalimov</surname><given-names>Y. S.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Халимов Юрий Шавкатович - д.м.н., профессор; Scopus Author ID: 55531165300.</p><p>Санкт-Петербург</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Yuriy S. Khalimov - MD, PhD, Professor; Scopus Author ID: 55531165300.</p><p>Saint Petersburg</p></bio><email xlink:type="simple">yushkha@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-5189-9365</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Волкова</surname><given-names>А. Р.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Volkova</surname><given-names>A. R.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Волкова Анна Ральфовна - д.м.н., профессор; Scopus Author ID: 57200116986.</p><p>Санкт-Петербург</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Anna R. Volkova - MD, PhD, Professor; Scopus Author ID: 57200116986.</p><p>Saint Petersburg</p></bio><email xlink:type="simple">volkovaa@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-4295-1202</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Лискер</surname><given-names>А. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Lisker</surname><given-names>A. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Лискер Анна Владимировна - к.м.н.</p><p>Санкт-Петербург</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Anna V. Lisker - PhD.</p><p>Saint Petersburg</p></bio><email xlink:type="simple">a.lisker@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-0936-9915</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Нерсесян</surname><given-names>А. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Nersesyan</surname><given-names>A. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Нерсесян Артем Артурович - клинический ординатор.</p><p>Санкт-Петербург</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Artem A. Nersesyan - clinical resident.</p><p>Saint Petersburg</p></bio><email xlink:type="simple">artem_nersesyan00@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0001-1213-3287</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Короткова</surname><given-names>Е. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Korotkova</surname><given-names>E. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Короткова Елена Владимировна – студент.</p><p>Санкт-Петербург</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Elena V. Korotkova - student.</p><p>Saint Petersburg</p></bio><email xlink:type="simple">jel.korotkova@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0004-5079-4459</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Объедкова</surname><given-names>Ю. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Obiedkova</surname><given-names>Y. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Объедкова Юлия Александровна - студент.</p><p>Санкт-Петербург</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Yulia A. Obiedkova - student.</p><p>Saint Petersburg</p></bio><email xlink:type="simple">yulya.1024@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Pavlov First Saint Petersburg State Medical University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2026</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>18</day><month>05</month><year>2026</year></pub-date><volume>29</volume><issue>2</issue><fpage>157</fpage><lpage>168</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Черная М.Е., Халимов Ю.Ш., Волкова А.Р., Лискер А.В., Нерсесян А.А., Короткова Е.В., Объедкова Ю.А., 2026</copyright-statement><copyright-year>2026</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Черная М.Е., Халимов Ю.Ш., Волкова А.Р., Лискер А.В., Нерсесян А.А., Короткова Е.В., Объедкова Ю.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Chernaya M.E., Khalimov Y.S., Volkova A.R., Lisker A.V., Nersesyan A.A., Korotkova E.V., Obiedkova Y.A.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.dia-endojournals.ru/jour/article/view/13503">https://www.dia-endojournals.ru/jour/article/view/13503</self-uri><abstract><sec><title>ОБОСНОВАНИЕ</title><p>ОБОСНОВАНИЕ. Проблема достижения целевых показателей гликемического контроля у пациентов с сахарным диабетом 1 типа (СД1) остается актуальной. В настоящее время активно ведутся разработки новых, более технологичных методов инсулинотерапии (ИТ). Одним из них является ИТ методом закрытой петли (do-it-yourself closed loop system, DIY-CLS). Данный вид терапии не зарегистрирован в России, тем не менее, пациенты устанавливают себе данные системы самостоятельно, в связи с чем представляется важным обсуждение принципа работы DIY-CLS, возможностей и перспектив их использования.</p></sec><sec><title>ЦЕЛЬ</title><p>ЦЕЛЬ. Оценить показатели гликемического контроля, частоту острых осложнений СД у пациентов с СД1 на разных видах терапии.</p></sec><sec><title>МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ</title><p>МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. Проведено наблюдательное исследование 98 пациентов с СД1. Пациенты были разделены на 3 группы в зависимости от вида используемой ИТ: пациенты, получающие ИТ методом множественных инъекций инсулина (МИИ, n=40); пациенты, получающие ИТ в режиме постоянной подкожной инфузии инсулина (ППИИ, n=40); пациенты, получающие ИТ методом DIY-CLS (n=18). Группы сопоставимы по возрасту, полу и длительности СД1.</p></sec><sec><title>РЕЗУЛЬТАТЫ</title><p>РЕЗУЛЬТАТЫ. Большинство пациентов составили женщины (73,47%), средний возраст 33,3±2,4 года, длительность СД 17,1±2,2 года. Было выявлено, что у пациентов из группы DIY-CLS, по сравнению с группами МИИ и ППИИ, по данным непрерывного мониторирования глюкозы, значимо выше time in range, значимо ниже средняя глюкоза, standard deviation, time above range 10,1–13,9 ммоль/л и time above range &gt;13,9 ммоль/л. Количество гипогликемических состояний и гипергликемических событий, приводящих к развитию кетоза, было сопоставимо.</p></sec><sec><title>ЗАКЛЮЧЕНИЕ</title><p>ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Показатели гликемического контроля были значимо лучше у пациентов, использующих DIY-CLS. Пациенты из группы DIY-CLS чаще достигали целевых уровней time in range и коэффициента вариабельности.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>BACKGROUND</title><p>BACKGROUND: The problem of achieving target glycemic control in patients with diabetes mellitus type 1 (T1DM) remains relevant. Currently, new, more technologically advanced methods of insulin therapy (IT) are being actively developed — one of them is the IT method of a closed loop (do-it-yourself closed loop system, DIY-CLS). This type of therapy is not registered in Russia, however, patients install these systems themselves, in connection with which it seems important to discuss the principle of DIY-CLS operation, the possibilities and prospects of their use.</p></sec><sec><title>OBJECTIVE</title><p>OBJECTIVE: To evaluate the glycemic control indicators, the frequency of acute complications of diabetes in patients with type 1 diabetes on different types of therapy.</p></sec><sec><title>MATERIALS AND METHODS</title><p>MATERIALS AND METHODS: We observed 98 patients who were divided into 3 groups: patients using MII (n=40), patients with CSII (n=40) and patients with DIY-CLS (n=18). All groups were comparable in age, sex and the duration of T1DM history.</p></sec><sec><title>RESULTS</title><p>RESULTS: The majority of patients were women (73.47%), the average age was 33.3±2.4 years, the duration of diabetes was 17.1±2.2 years. It was found that in patients from the DIY-CLS group, compared with the MII and CSII groups, according to continuous glucose monitoring, the time in range was significantly higher, the mean glucose, standard deviation, time above range 10.1–13.9 mmol/l and time above range &gt;13.9 mmol/l were significantly lower. The number of hypoglycemic states and hyperglycemic events leading to the development of ketosis was comparable.</p></sec><sec><title>CONCLUSION</title><p>CONCLUSION: Glycemic control values were significantly better in patients using DIY-CLS. Patients in the DIY-CLS group more often achieved target time above range and coefficient of variation levels.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>сахарный диабет 1 типа</kwd><kwd>инсулинозависимый сахарный диабет</kwd><kwd>инсулиновая инфузионная система</kwd><kwd>программируемые инсулиновые помпы</kwd><kwd>система закрытой петли</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>type 1 diabetes</kwd><kwd>insulin-dependent diabetes mellitus</kwd><kwd>insulin infusion system</kwd><kwd>implantable programmable insulin pump</kwd><kwd>closed loop system</kwd></kwd-group><funding-group><funding-statement xml:lang="ru">Источники финансирования. Исследование выполнено в рамках государственного задания №123030200022-5(SGXL-2023-0003)</funding-statement></funding-group></article-meta></front><body><sec><title>ОБОСНОВАНИЕ</title><p>Во всем мире численность больных сахарным диабетом 1 типа (СД1) увеличивается с каждым годом. Число пациентов с СД1 в Российской Федерации на 01.01.2024 составило 349 338 человек [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. В связи с нарушением базальной и стимулированной секреции инсулина у таких больных отмечается высокая вариабельность гликемии (ВГ), которая опосредует прогрессирование макро- и микрососудистых осложнений [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>], а также является независимым фактором риска развития гипогликемических состояний у пациентов с СД1.</p><p>На сегодняшний момент применяются базис-болюсная инсулинотерапия (ИТ) методом множественных инъекций инсулина (МИИ) и терапия в режиме постоянной подкожной инфузии инсулина (ППИИ). Тем не менее, по данным Базы данных клинико-эпидемиологического мониторинга сахарного диабета на территории РФ, лишь 29% пациентов достигают целевого уровня гликированного гемоглобина (HbA1c) [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>].</p><p>Последние технологические разработки в виде систем непрерывного мониторирования глюкозы (НМГ) кардинально изменили стандарты контроля гликемии. Это привело к распространению систем автоматической доставки инсулина, в т.ч. и систем закрытой петли (closed loop system, CLS). Системы автоматической доставки инсулина объединили 3 ключевых компонента — инсулиновую помпу, систему НМГ и алгоритм, корректирующий скорость инфузии инсулина в зависимости от уровня гликемии по данным НМГ [4–5]. Современные системы оснащены технологией искусственной поджелудочной железы, основанной на принципах «нечеткой логики» (fuzzy logic) [6–8]. Алгоритм данных систем включает прогностическую модель контроля (ПМК), объединяющую стратегии контроля диапазона и «цели». Прототипический алгоритм получил название MD-Logic Artificial Pancreas (MDLAP) (рис. 1).</p><fig id="fig-1"><caption><p>Рисунок 1. Принцип работы стратегий CRM (Control-to-Range Module) и CTM (Control-to-Target Module) в алгоритме MDLAP.</p></caption><graphic xlink:href="diaendo-29-2-g001.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/diaendo/2026/2/yYATkFnfXxaUTB8ykOb88UCSZitJHl5seDFCOHa6.jpeg</uri></graphic></fig><p>MDLAP в СLS имеет значительное преимущество, т.к. позволяет индивидуализировать инфузию инсулина для каждого пациента: они учитывают характеристики пациента, режим доставки инсулина и фармакодинамику инсулина [6–7]. Имеется возможность импорта старых данных пациента в систему для настройки работы ПМК: старые записи НМГ, измерения гликемии глюкометром, предшествующую ИТ и ее результаты, а также данные дневника активности пациента.</p><p>Новейшие алгоритмы можно разделить на 2 группы: одобренные к применению в клинической практике («коммерческие», например, Medtronic® 670G, Medtronic® Minimed 780G, Medtrum TouchCare®) и системы искусственной поджелудочной железы самостоятельной сборки (некоммерческие алгоритмы с открытым исходным кодом — "do-it-yourself artificial pancreas system" (DIYAPS, DIY-CLS), например, OpenAPS, AndroidAPS, Loop [9–11]. Различное программное обеспечение влияет на совместимость алгоритма с устройствами и выбор компонентов DIY-CLS (инсулиновые помпы, НМГ, совместимость с мобильными устройствами и операционными системами).</p><p>DIY-CLS с помощью алгоритма считывает показатели НМГ и изменяет инфузию инсулина каждые 5 минут, основываясь на недавних настройках и таких факторах, как текущая и максимальная базальная скорость подачи инсулина, недавно введенные болюсы, «активный» инсулин (insulin on board, IOB), продолжительность действия инсулина (duration of insulin acting, DIA), фактор чувствительности к инсулину (insulin sensitivity factor, ФЧИ), углеводный коэффициент (carb ratio, УК), целевой диапазон гликемии. Далее осуществляется анализ с помощью программного обеспечения, которое выполняет последовательность команд для сбора данных НМГ, передает их алгоритму и рассчитывает дозы на основе настроек инсулиновой помпы. Система может давать рекомендации по коррекции настроек УК и ФЧИ, в случае если алгоритм видит в этом необходимость (рис. 2).</p><fig id="fig-2"><caption><p>Рисунок 2. Принцип терапии методом закрытой петли, использующей алгоритмы с системами передачи данных в облачное хранилище DIY-CLS.</p></caption><graphic xlink:href="diaendo-29-2-g002.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/diaendo/2026/2/29hMzB9DnRTuMtlqitVpNByeSdlF2EokCqGooYhI.jpeg</uri></graphic></fig><p>Актуальность исследования безопасности и эффективности терапии с применением DIY-СLS обусловлена тем, что пациенты самостоятельно устанавливают себе DIY-СLS и используют в ней алгоритмы с открытым исходным кодом, при этом терапия с применением DIY-CLS не зарегистрирована в России и мало изучена. Данный аспект предрасполагает к появлению проблем в ведении пациентов, применяющих ИТ методом DIY-CLS, ввиду недостаточно изученного профиля безопасности и эффективности, отсутствия возможности врачебного контроля за использованием системы пациентом и проведения обучения для ее правильной эксплуатации.</p></sec><sec><title>ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ</title><p>Оценить показатели гликемического контроля (ГК), частоту острых осложнений СД у пациентов с СД1 на разных видах терапии (МИИ, ППИИ, ИТ методом закрытой петли с применением некоммерческих систем — DIY-CLS).</p></sec><sec><title>МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ</title></sec><sec><title>Изучаемая популяция</title><p>В исследование включено 98 пациентов с СД1, не менее 12 месяцев стабильно применяющих ИТ различными методами: МИИ, либо ППИИ, либо DIY-CLS (рис. 3), наблюдаемые амбулаторно в 2024–2025 гг.</p><fig id="fig-3"><caption><p>Рисунок 3. Потоковая диаграмма набора участников.</p><p>Примечание. DIY-СLS — инсулинотерапия методом закрытой петли; МИИ — инсулинотерапия методом множественных инъекций инсулина; ППИИ — инсулинотерапия методом постоянной подкожной инфузии инсулина; СД — сахарный диабет.</p></caption><graphic xlink:href="diaendo-29-2-g003.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/diaendo/2026/2/DlFJ7ycwBUYnaOrYB1kGevS8CdLUzpa2gUotHPB2.jpeg</uri></graphic></fig></sec><sec><title>Критерии отбора пациентов</title></sec><sec><title>Дизайн исследования</title><p>Одноцентровое, наблюдательное, одномоментное, выборочное, сравнительное, контролируемое исследование.</p></sec><sec><title>Методы</title><p>Проведено наблюдательное исследование пациентов с СД1. Пациенты были разделены на 3 группы в зависимости от вида используемой ИТ: группа 1 — пациенты, получающие ИТ методом МИИ; группа 2 — пациенты, получающие ИТ в режиме ППИИ; группа 3 — пациенты, получающие ИТ методом закрытой петли с открытым исходным кодом (DIY-CLS).</p><p>Анализировались показатели ВГ и HbA1c. HbA1c оценивался иммунохимическим методом. Для оценки ВГ использовали системы НМГ тканевой жидкости FreeStyle Libre®. Анализировали следующие показатели ВГ: средний уровень глюкозы тканей жидкости — mean glucose (MG), стандартное отклонение — standard deviation (SD), коэффициент вариабельности — coefficient of variation (CV), время нахождения в целевом диапазоне — time in range (TIR), время нахождения в диапазоне выше целевого — time above range: диапазон №1 — 10,1–13,9 ммоль/л (TAR1), диапазон №2 — &gt;13,9 ммоль/л (TAR2), время нахождения в диапазоне ниже целевого — time below range: диапазон №1 — 3,0–3,9 ммоль/л (TBR1), диапазон №2 — &lt;3,0 ммоль/л (TBR2). Данные по показателям ВГ были получены за 14 суток из сформированного отчета через веб-платформу LibreView® (Abbott).</p><p>Оценивались следующие острые осложнения СД за соответствующий период (14 суток):</p></sec><sec><title>Статистический анализ</title><p>Статистическая обработка проводилась средствами языка программирования R (версия 4.4.0, R Core Team, Австрия) с применением пакета jmv (версия 2.7.0, Selker R. и соавт., Австралия, Нидерланды). Дескриптивная статистика представлена средними значениями и стандартными отклонениями (M±SD), для категориальных переменных — абсолютными значениями и процентными долями (n, %). Количественные показатели представлены значениями медианы (Me), нижнего и верхнего квартилей [ Q1; Q3]. Уровень значимости различий количественных признаков между тремя группами оценивался с помощью критерия Краскелла-Уоллиса. Апостериорные попарные сравнения — по критерию Двасса-Стила-Кричлоу-Флигнера. Различия считались статистически значимыми при p&lt;0,05. При среднем размере эффеĸта по Коэну (0,25), необходимой мощности 95%, вероятности ошибки первого рода 5% для 3 групп необходимо минимальное общее количество пациентов составляет 252 человек (расчет производился с применением программного обеспечения G*Power, версия 3.1.9.6).</p></sec><sec><title>Этическая экспертиза</title><p>Исследование было одобрено локальным этическим комитетом ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» (Протокол заседания №261 от 25.04.2022). Все пациенты подписали добровольное информированное согласие на участие в исследовании.</p></sec><sec><title>РЕЗУЛЬТАТЫ</title><p>Клиническая характеристика пациентов, включенных в исследование, представлена в табл. 1. Выборки были сопоставимы по возрастно-половому составу и длительности СД (p&gt;0,05), средний возраст составил 33,3±2,4 года (от 18 до 79 лет), длительность СД1 — 17,1±2,2 года. В группе МИИ пациенты использовали следующие препараты инсулина короткого действия: лизпро (n=8; 20%), глулизин (n=11; 27,5%), аспарт (n=14; 35%), аспарт + никотинамид (n=7; 17,5%), — и препараты инсулина длительного действия: гларгин 100 Ед/мл (n=9; 22,5%), гларгин 300 Ед/мл (n=10; 25%), детемир (n=5; 12,5%), деглудек (n=16; 40%). Постоянно использовали НМГ 12 человек (30%). В группе ППИИ пациенты использовали следующие препараты инсулина короткого действия: лизпро (n=3; 7,5%), глулизин (n=12; 30%), аспарт (n=15; 37,5%), аспарт + никотинамид (n=10; 25%); инсулиновые помпы: Medtronic® MiniMed Paradigm REAL-Time MMT-722 (n=15; 37,5%), Medtronic® MiniMed 720G MMT-1859 (n=9; 22,5%), Medtronic® Paradigm MMТ-715 (n=7; 17,5%), ACCU-CHEK® Combo (n=9; 22,5%). Постоянно использовали НМГ 23 чел. (57,5%). В группе DIY-CLS пациенты использовали следующие препараты инсулина: лизпро (n=1; 5,5%), глулизин (n=5; 27,8%), аспарт (n=7; 38,9%), аспарт + никотинамид (n=5; 27,8%); инсулиновые помпы: Medtronic® MiniMed Paradigm REAL-Time MMT-722 (n=8; 44,4%); Medtronic® MiniMed 720G MMT-1859 (n=1; 5,5%), Medtronic® Paradigm MMТ-715 (n=2; 11%), ACCU-CHEK® Combo (n=6; 33,6%), OmniPod® (n=1; 5,5%); алгоритмы: Loop (n=2; 11%), AAPS (n=12; 67%), iAPS (n=4; 22%).</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1. Клиническая характеристика групп пациентов</p><p>Примечание. HbA1c — гликированный гемоглобин; DIY-СLS — инсулинотерапия методом закрытой петли; ИТ — инсулинотерапия; МИИ — инсулинотерапия методом множественных инъекций инсулина; ППИИ — инсулинотерапия методом постоянной подкожной инфузии инсулина; СД1 — сахарный диабет 1 типа.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>МИИ(n=40)</td><td>ППИИ(n=40)</td><td>DIY-СLS(n=18)</td><td>p-value</td></tr><tr><td>Возраст, лет</td><td>30,0[ 23,75; 41](от 18 до 79)</td><td>30,0[ 23,5; 36,5](от 19 до 57)</td><td>39,5[ 30,5; 41,0](от 19 до 63)</td><td>0,255</td></tr><tr><td>Количество женщин, n (%)</td><td>29(73)</td><td>31(78)</td><td>12(67)</td><td>0,442</td></tr><tr><td>Длительность СД1, лет</td><td>14,0[ 6,5; 23,0]</td><td>17,0[ 11,0; 22,5]</td><td>21,0[ 11,25; 28,0]</td><td>0,189</td></tr><tr><td>Длительность применения данного вида ИТ, лет</td><td>9,0[ 4,0; 23,0]</td><td>5,0[ 0,9; 7,0]</td><td>1,3[ 1,0; 2,0]</td><td>0,004</td></tr><tr><td>1–2</td><td>0,708</td></tr><tr><td>1–3</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>2–3</td><td>0,229</td></tr><tr><td>HbA1c, %</td><td>8,17[ 7,80; 9,46]</td><td>7,96[ 7,29; 9,04]</td><td>6,25[ 5,90; 6,80]</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>1–2</td><td>0,479</td></tr><tr><td>1–3</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>2–3</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Количество пациентов, достигших целевого значения HbA1c, n (%)</td><td>4(10)</td><td>4(10)</td><td>11(61)</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>1–2</td><td>0,996</td></tr><tr><td>1–3</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>2–3</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Средняя суточная доза инсулина, Ед/сут</td><td>44,0[ 32,3; 61,1]</td><td>45,0[ 35,0; 55,0]</td><td>39,5[ 32,0; 45,0]</td><td>0,224</td></tr><tr><td>1–2</td><td>0,842</td></tr><tr><td>1–3</td><td>0,598</td></tr><tr><td>2–3</td><td>0,126</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Выявлены статистически значимые различия в длительности применения пациентами изучаемых видов терапии: длительность применения DIY-CLS была значимо ниже, чем в группе МИИ (p&lt;0,001), при этом уровень HbA1c у пациентов из группы №3 был значимо ниже, чем в группах №1 и №2.</p><p>В табл. 2 приведены данные сравнения показателей ВГ. При оценке было выявлено, что у пациентов из группы DIY-CLS, по сравнению с группами МИИ и ППИИ, значимо ниже показатели MG, SD, TAR1 и TAR2 (p&lt;0,001), значимо выше TIR (p&lt;0,001). В группе DIY-СLS по сравнению с группами МИИ и ППИИ также значимо больше пациентов, достигших целевых значений TIR (p&lt;0,001). Уровень СV в группе DIY-СLS был значимо ниже, чем в группе ППИИ (p=0,045), при этом не выявлены значимые различия по количеству пациентов, достигших цели по показателю СV (р=0,068). Тем не менее уровень значимости p2-3=0,068 говорит о тенденции группы DIY-CLS к более частому достижению цели по СV по сравнению с группой ППИИ. Уровень CV и частота достижения целевого CV (≤36%) у пациентов, использующих DIY-CLS и МИИ, сопоставимы (p=0,116 и p=0,158 соответственно) (рис. 4).</p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2. Показатели вариабельности гликемии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа в зависимости от вида инсулинотерапии</p><p>Примечание. МИИ — инсулинотерапия методом множественных инъекций инсулина; ППИИ — инсулинотерапия методом постоянной подкожной инфузии инсулина; DIY-СLS — инсулинотерапия методом закрытой петли; MG — средний уровень глюкозы тканевой жидкости (mean glucose); SD — стандартное отклонение (standard deviation); СV — коэффициент вариабельности (coefficient of variation); TAR1 — время в диапазоне выше целевого 1 (time above range, 10,0–13,9 ммоль/л); TAR2 — время в диапазоне выше целевого 2 (time above range, &gt;13,9 ммоль/л); TIR — время нахождения в целевом диапазоне (time in range, 3,9–10,0 ммоль/л); TBR1 — время в диапазоне ниже целевого 1 (time below range, 3,0–3,9 ммоль/л); TBR2 — время в диапазоне ниже целевого 2 (time below range, &lt;3,0 ммоль/л).</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>МИИ(n=40)</td><td>ППИИ(n=40)</td><td>DIY-СLS(n=18)</td><td>p-value</td><td>Попарные сравнения</td></tr><tr><td>MG, ммоль/л</td><td>9,85[ 8,86; 11,17]</td><td>9,80[ 8,10; 10,50]</td><td>6,70[ 6,30; 7,33]</td><td>&lt;0,001</td><td>1–2</td><td>0,454</td></tr><tr><td>1–3</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>2–3</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>SD, ммоль/л</td><td>3,46[ 3,02; 4,26]</td><td>3,55[ 2,73; 4,17]</td><td>2,10[ 1,85; 2,45]</td><td>&lt;0,001</td><td>1–2</td><td>0,941</td></tr><tr><td>1–3</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>2–3</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>CV, %</td><td>35,25[ 31,63; 39,95]</td><td>36,80[ 32,10; 41,75]</td><td>31,81[ 27,41; 34,60]</td><td>0,052</td><td>1–2</td><td>0,824</td></tr><tr><td>1–3</td><td>0,116</td></tr><tr><td>2–3</td><td>0,045</td></tr><tr><td>TIR, %</td><td>51,50[ 36,00; 61,50]</td><td>53,50[ 43,00; 67,25]</td><td>84,15[ 64,83; 93,00]</td><td>&lt;0,001</td><td>1–2</td><td>0,469</td></tr><tr><td>1–3</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>2–3</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>TBR1, %</td><td>2,00[ 0,00; 4,00]</td><td>2,00[ 0,78; 3,08]</td><td>3,10[ 1,08; 7;32]</td><td>0,203</td><td>1–2</td><td>1,000</td></tr><tr><td>1–3</td><td>0,214</td></tr><tr><td>2–3</td><td>0,251</td></tr><tr><td>TBR2, %</td><td>0,00[ 0,00; 1,00]</td><td>0,30[ 0,00; 1,25]</td><td>0,75[ 0,00; 2,08]</td><td>0,291</td><td>1–2</td><td>0,618</td></tr><tr><td>1–3</td><td>0,276</td></tr><tr><td>2–3</td><td>0,695</td></tr><tr><td>TAR1, %</td><td>27,00[ 21,75; 33,50]</td><td>29,50[ 19,58; 35,00]</td><td>7,75[ 2,95; 10,90]</td><td>&lt;0,001</td><td>1–2</td><td>1,000</td></tr><tr><td>1–3</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>2–3</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>TAR2, %</td><td>15,00[ 5,75; 26,50]</td><td>14,00[ 3,08; 19,25]</td><td>0,05[ 0,00; 1,27]</td><td>&lt;0,001</td><td>1–2</td><td>0,420</td></tr><tr><td>1–3</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>2–3</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Количество пациентов, достигших целевого значения TIR, n (%)</td><td>10(25)</td><td>9(23)</td><td>17(94)</td><td>&lt;0,001</td><td>1–2</td><td>0,963</td></tr><tr><td>1–3</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>2–3</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Количество пациентов, достигших целевого значения CV, n (%)</td><td>21(53)</td><td>18(45)</td><td>12(67)</td><td>0,081</td><td>1–2</td><td>0,841</td></tr><tr><td>1–3</td><td>0,158</td></tr><tr><td>2–3</td><td>0,068</td></tr></tbody></table></table-wrap><fig id="fig-4"><caption><p>Рисунок 4. Количество пациентов, достигших целевого уровня гликированного гемоглобина, времени нахождения в целевом диапазоне (time in range), коэффициента вариабельности.</p><p>Примечание. СV — коэффициент вариабельности (coefficient of variation); DIY-СLS — инсулинотерапия методом закрытой петли; HbA1c — гликированный гемоглобин; TIR — время нахождения в целевом диапазоне (time in range, 3,9–10,0 ммоль/л); МИИ — инсулинотерапия методом множественных инъекций инсулина; ППИИ — инсулинотерапия методом постоянной подкожной инфузии инсулина.</p></caption><graphic xlink:href="diaendo-29-2-g004.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/diaendo/2026/2/2ihwSZAr08udVKftbgWHMBno5u2wRTxEJ7kcGU4Y.jpeg</uri></graphic></fig><p>Значимых отличий по длительности нахождения уровня гликемии в диапазонах ниже целевого не выявлено между группами (p&gt;0,05). В табл. 3 представлена оценка безопасности по количеству эпизодов гипогликемических состояний и кетоза. Уровень безопасности всех методов ИТ относительно риска развития гипогликемических состояний и кетоза был сопоставим (p&gt;0,05) (рис. 5 — графическое представление результатов).</p><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3. Частота гипогликемических состояний и кетозов у пациентов с сахарным диабетом 1 типа в зависимости от вида инсулинотерапии</p><p>Примечание. DIY-СLS — инсулинотерапия методом закрытой петли; МИИ — инсулинотерапия методом множественных инъекций инсулина; ППИИ — инсулинотерапия методом постоянной подкожной инфузии инсулина.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>МИИ(n=40)</td><td>ППИИ (n=40)</td><td>DIY-СLS (n=18)</td><td>p-value</td><td>Попарные сравнения</td></tr><tr><td>Частота гипогликемических событий (&lt;3,9 ммоль/л), эпизодов в неделю</td><td>5[ 0; 10]</td><td>6,5[ 3; 11,25]</td><td>8[ 3; 11,75]</td><td>0,476</td><td>1–2</td><td>0,736</td></tr><tr><td>1–3</td><td>0,449</td></tr><tr><td>2–3</td><td>0,860</td></tr><tr><td>Частота гипогликемий 1 уровня (3,0–3,9 ммоль/л), эпизодов в неделю</td><td>4,5[ 0; 7,25]</td><td>4[ 3; 7,25]</td><td>5,5[ 3; 8,5]</td><td>0,417</td><td>1–2</td><td>0,720</td></tr><tr><td>1–3</td><td>0,394</td></tr><tr><td>2–3</td><td>0,792</td></tr><tr><td>Частота гипогликемий 2 уровня (&lt;3,0 ммоль/л), эпизодов в неделю</td><td>0[ 0; 3,25]</td><td>1[ 0; 3]</td><td>2[ 0; 3,75]</td><td>0,578</td><td>1–2</td><td>0,793</td></tr><tr><td>1–3</td><td>0,591</td></tr><tr><td>2–3</td><td>0,829</td></tr><tr><td>Частота гипогликемий 3 уровня (потребовали посторонней помощи), эпизодов за период наблюдения</td><td>0[ 0; 0]</td><td>0[ 0; 0]</td><td>0[ 0; 0]</td><td>0,739</td><td>1–2</td><td>0,746</td></tr><tr><td>1–3</td><td>0,833</td></tr><tr><td>2–3</td><td>1,000</td></tr><tr><td>Частота асимптоматических гипогликемий, эпизодов в неделю</td><td>0[ 0; 2]</td><td>1[ 0; 1,25]</td><td>1[ 0; 1]</td><td>0,721</td><td>1–2</td><td>0,846</td></tr><tr><td>1–3</td><td>0,725</td></tr><tr><td>2–3</td><td>0,944</td></tr><tr><td>Частота кетоза, эпизодов в неделю</td><td>0[ 0; 1]</td><td>0[ 0; 1]</td><td>0[ 0; 0,75]</td><td>0,709</td><td>1–2</td><td>0,828</td></tr><tr><td>1–3</td><td>0,945</td></tr><tr><td>2–3</td><td>0,732</td></tr></tbody></table></table-wrap><fig id="fig-5"><caption><p>Рисунок 5. Сравнение медианы показателей частоты острых осложнений сахарного диабета.</p><p>Примечание. DIY-СLS — инсулинотерапия методом закрытой петли; МИИ — инсулинотерапия методом множественных инъекций инсулина; ППИИ — инсулинотерапия методом постоянной подкожной инфузии инсулина.</p></caption><graphic xlink:href="diaendo-29-2-g005.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/diaendo/2026/2/vH00M0dU1LMLdQBudPUJLSCOY2mTFke9L04xXTf8.jpeg</uri></graphic></fig></sec><sec><title>ОБСУЖДЕНИЕ</title><p>Небольшая длительность использования терапии с применением системы DIY-CLS у пациентов, включенных в исследование, указывает на их недавний переход на данный метод, что, в свою очередь, свидетельствует о росте востребованности и интереса к некоммерческим алгоритмам DIYAPS. Данный интерес к DIY-CLS может быть связан с медленным развитием, редкими обновлениями коммерческих алгоритмов, слишком высокой стоимостью одобренных систем и недостаточной обратной связью и поддержкой со стороны разработчиков [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>]. Также алгоритмы DIYAPS удобны для пациентов, т.к. существует программное обеспечение для смартфонов с понятным пользовательским интерфейсом [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>]. Высокий интерес пациентов говорит о важности дальнейшего изучения технологий CLS и некоммерческих алгоритмов.</p></sec><sec><title>Сопоставление с другими публикациями</title><p>Ожидалось, что, в связи с технически сложным устройством СLS, применять DIY-CLS будут преимущественно молодые пациенты, однако в данном исследовании группы были сопоставимы по возрастному составу. В выборке во всех трех группах встречались пациенты не только молодого и среднего возрастов, но и пожилого, что говорит о доступности и удобстве DIY-СLS в эксплуатации, а также актуальности данного вида ИТ для разных групп пациентов.</p><p>В данном исследовании у пациентов, самостоятельно использующих ИТ методом DIY-CLS в течение сравнительно короткого срока, показатели ВГ были значимо лучше, чем в группах МИИ и ППИИ: значимо ниже такие показатели ГК, как HbA1c, MG и SD; существенно увеличилось TIR за счет снижения TAR1, TAR2. У пациентов, использующих DIY-CLS, была более низкая ВГ по сравнению с пациентами на ППИИ, о чем свидетельствует уровень CV. Также отмечалась тенденция к более частому достижению целевого CV у пациентов группы DIY-CLS по сравнению с группой ППИИ. При этом уровень CV и число пациентов, достигших целевого CV, значимо не отличались в группах DIY-CLS и МИИ. Однако если стабильность гликемии во времени достигалась в группе МИИ за счет более высокого TAR1 и TAR2, то в группе СLS низкая ВГ достигалась более длительным TIR. Так, у пациентов на терапии DIY-CLS ВГ была меньше, чем у пациентов из других групп.</p><p>Работа Brown S.A. и соавт. (2019) также продемонстрировала, что использование CLS, по сравнению с помповой ИТ, приводит к улучшению ГК, увеличению TIR преимущественно за счет меньшей длительности TAR1, TAR2 [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>]. Однако по результатам исследования выявлена более высокая частота встречаемости осложнений ИТ у пациентов, использующих СLS (17 событий среди 16 пациентов из группы СLS, 2 события у 2 пациентов из группы ППИИ с НМГ) с пограничным уровнем значимости (p=0,05). Ни в одной из групп не было тяжелых гипогликемий, при этом 14 случаев осложнений в группе CLS были связаны с гипергликемией: 1 случай диабетического кетоацидоза, 13 случаев гипергликемии, сопровождающейся кетозом. Авторы связывают наличие осложнений, обусловленных гипергликемией, с неисправностью инфузионной системы. В работе Tauschmann M. и соавт. (2018) также проводилось сравнение пациентов на ИТ методом ППИИ с НМГ (40) и CLS (46), при этом также было показано значимое увеличение TIR, значимое снижение уровня HbA1c у пациентов из группы CLS [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>]. Однако также, как и у Brown S.A. и соавт. (2019), было показано более частое развитие осложнений, обусловленных применением помповой ИТ, у пациентов с CLS и единичные случаи гипергликемии у пациентов с МИИ, чего не было выявлено в нашем исследовании [14–15].</p><p>В данном исследовании показано, что безопасность DIY-CLS относительно развития гипогликемических состояний сопоставима с таковой у МИИ и ППИИ, о чем свидетельствует отсутствие значимых различий в длительности нахождения уровня гликемии в диапазонах ниже целевого, а также в количестве эпизодов гипогликемии в неделю. Тем не менее в группе DIY-СLS это было обусловлено стабильным уровнем гликемии в целевом диапазоне, в то время как в группах МИИ и ППИИ редкость гипогликемических состояний была обусловлена склонностью пациентов к поддержанию более высоких значений гликемии (что может быть обусловлено страхом гипогликемии) и более длительным временем нахождения в диапазонах выше целевого (TAR1, TAR2). Единичные случаи кетозов при применении МИИ были связаны с выраженной гипергликемией, обусловленной недостаточной дозировкой инсулина, в частности базального, редкими случаями пропуска инъекций инсулина пациентами — это было характерно для больных с небольшой длительностью СД. Относительно ППИИ и DIY-CLS такие эпизоды были связаны с закупоркой или загибом канюли при неправильной эксплуатации помп, включая неправильную установку или использование инфузионной системы дольше рекомендуемого срока. Важно отметить, выявленные осложнения в группе DIY-CLS зачастую ассоциированы не непосредственно с методом ИТ, а отражают технические особенности применения помповой ИТ в целом. В свою очередь DIY-CLS позволяет более достоверно регистрировать выявленные осложнения по сравнению с ППИИ с НМГ.</p></sec><sec><title>Клиническая значимость результатов</title><p>ИТ методом DIY-СLS имеет потенциал в улучшении ГК за счет возможности создания системы, которая, помимо индивидуального подхода к ИТ, позволяет реализовать автоматическую доставку инсулина. Возможность автоматического подбора доз и введения инсулина может существенно снизить т.н. бремя заболевания и улучшить качество жизни пациентов с СД1.</p><p>Преимуществом алгоритмов с открытым исходным кодом является возможность взаимодействия разработчиков с пользователями (при этом в разработке участвуют пациенты с СД1, владеющие навыками программирования). Это позволяет качественно обновлять алгоритм и создавать программное обеспечение, совместимое с более широким спектром устройств и систем. Необходимо отметить, что «коммерческие» алгоритмы разработаны под конкретные системы НМГ и инсулинового дозатора, поэтому пользователю для наиболее эффективной терапии желательно все время использовать систему от одного разработчика. Системы с открытым исходным кодом также имеют долгосрочную поддержку, бесплатное обслуживание, т.е. пациенту не нужно платить за приложение и обновления к нему. Тем не менее среди недостатков — риск наличия незамеченных уязвимостей и полное отсутствие врачебного контроля при эксплуатации данного метода.</p><p>В настоящее время активно ведутся разработки алгоритмов на основе искусственного интеллекта (ИИ) и машинного обучения (МО), способных самостоятельно распознавать гликемические паттерны в соотношении с текущим уровнем активности пациента, в том числе с учетом иных метаболических изменений [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>]. Дальнейшее развитие технологии СLS должно стремиться к достижению максимального автоматизма (СLS как закрытая система в перспективе может имитировать физиологические механизмы обратной связи), что позволило бы работать системе без введения пользователем данных о текущих или предстоящих физических нагрузках и приемах пищи (из-за необходимости ввода данных пользователем системы, применяемые в настоящий момент, называются гибридными — «hybrid closed loop system»). В связи с чем также представляется важным изучение работы актуальных алгоритмов и CLS.</p></sec><sec><title>Ограничения исследования</title><p>Среди ограничений проведенного исследования следует отметить малое количество пациентов в выборке (для достижения мощности выборки 95% при среднем размере эффекта по Коэну минимальное необходимое количество пациентов — 252, т.е. по 84 в каждой группе, в связи с малым количеством участников мощность выборки понижается, что приводит к увеличению риска ошибки второго рода), что связано с отсутствием возможности включения большого количества пациентов в группу терапии DIY-СLS. Как было показано, пациенты используют DIY-СLS в течение относительно непродолжительного срока, в связи с чем в данном исследовании нет возможности оценить эффективность и безопасность данного вида ИТ в долгосрочной перспективе. Также необходимо отметить в качестве ограничения отсутствие в дизайне исследования группы пациентов, использующих коммерческие гибридные помпы с алгоритмом СLS.</p><p>Еще одним ограничением данного исследование является отсутствие регистрации случаев технических сбоев при использовании DIY-CLS и ППИИ, что связано с недостаточностью данных. Системы DIY-СLS у пациентов зачастую собраны по принципу «сделай сам», что может вызывать проблемы в эксплуатации DIY-СLS, в т.ч. алгоритма, инсулиновой помпы и ее компонентов: например, при нарушении правил эксплуатации инфузионных систем развиваются осложнения, ассоциированные с риском применения ППИИ (образование липодистрофий, закупорка, перегиб канюли, протечка инсулина, отключение помпы и т.д.).</p><p>Также важно отметить, что данные системы вызывают большие опасения со стороны врачей, связанные с осуществлением ИТ в бесконтрольном режиме: пациенты могут полностью полагаться на DIY-CLS и в меньшей степени контролировать терапию, что может привести к острым осложнениям СД, таким как гипогликемические состояния и диабетический кетоацидоз. Однако в представленной работе было показано, что подобные осложнения встречались с сопоставимой частотой в группах МИИ, ППИИ и DIY-CLS.</p><p>Необходимо обратить внимание на то, что на текущий момент нет легитимного способа контроля работы таких систем медицинским персоналом, поскольку системы DIY-CLS не зарегистрированы как метод лечения, при этом пациенты самостоятельно их устанавливают без консультации со специалистом, в связи с чем возникает необходимость наблюдения за пациентами с DIY-CLS. Также требуется разработка подходов к отбору пациентов, их обучению и мониторингу для повышения эффективности и безопасности терапии DIY-СLS.</p></sec><sec><title>Направления дальнейших исследований</title><p>В дальнейших исследованиях планируется расширение выборки (поиск и включение большего числа пациентов с DIY-CLS) для более качественного сравнения, а также более длительное наблюдение для оценки эффективности и безопасности. Интерес также представляет изучение показателей ГК у пациентов с ППИИ непосредственно после установки DIY-СLS. Представляет интерес изучение времени нахождения уровня гликемии не только в пределах целевого диапазона, но и в диапазоне нормальной гликемии (time in normal glycemia, TING — 3,9–7,8 ммоль/л).</p><p>С целью более точной оценки безопасности необходим более тщательный сбор таких данных, как сведения о возникновении неисправностей в работе устройств для введения инсулина — инсулиновых помп, шприц-ручек, — которые могли привести к развитию осложнений, ассоциированных с ИТ.</p><p>Также интерес представляет изучение влияния данных методов терапии на качество жизни пациента, в т.ч. питание, физическую активность, антропометрические показатели, что можно оценить путем опроса и использования иных дополнительных данных (например, полученных с трекера физической активности, из дневника питания).</p></sec><sec><title>ЗАКЛЮЧЕНИЕ</title><p>У пациентов, использующих системы DIY-CLS, лучше были показатели ГК: они чаще достигали целевого уровня TIR, имели тенденцию к более частому достижению целевого уровня СV. Значимых различий в частоте осложнений у пациентов с СД1 на разных видах ИТ выявлено не было.</p><p>Таким образом, DIY-CLS является перспективным методом инсулинотерапии, на данном этапе его применение демонстрирует высокую эффективность и безопасность. Требуется продолжать исследования по его клинической оценке с целью дальнейшего внедрения в практику, а также организовать обучение врачей по работе с DIY-CLS, чтобы впоследствии они могли качественно вести пациентов.</p></sec><sec><title>ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ</title><p>Источники финансирования. Исследование выполнено в рамках государственного задания №123030200022-5(SGXL-2023-0003).</p><p>Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с содержанием настоящей статьи.</p><p>Участие авторов. Черная М.Е. — концепция и дизайн исследования, написание и редактирование текста; Халимов Ю.Ш. — концепция и дизайн исследования, написание и редактирование текста; Волкова А.Р. — концепция и дизайн исследования, редактирование текста; Лискер А.В. — концепция и дизайн исследования; Нерсесян А.А. — сбор и обработка материала, написание и редактирование текста; Короткова Е.В. — сбор и анализ литературного материала, статистическая обработка данных с помощью программного обеспечения, написание и редактирование текста, разработка иллюстративного материала; Объедкова Ю.А. — обработка литературного материала, редактирование текста.</p><p>Все авторы одобрили финальную версию статьи перед публикацией, выразили согласие нести ответственность за все аспекты работы, подразумевающую надлежащее изучение и решение вопросов, связанных с точностью или добросовестностью любой части работы.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Дедов И.И., Шестакова М.В., Викулова О.К., и др. Эпидемиология и ключевые клинико-терапевтические показатели сахарного диабета в Российской Федерации в разрезе стратегических целей Всемирной организации здравоохранения // Сахарный диабет. — 2025. — Т. 28. — №1. — С. 4–17. doi: https://doi.org/10.14341/DM13292</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dedov II, Shestakova MV, Vikulova OK, et al. Epidemiology and key clinical and therapeutic indicators of diabetes mellitus in Russian Federation according to the World Health Organization’s strategy goals. Diabetes mellitus. 2025;28(1):4–17. (In Russ.) doi: https://doi.org/10.14341/DM13292</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Волкова А.Р., Черная М.Е., Лискер А.В., и др. Вариабельность гликемии у пациентов с сахарным диабетом типа 1 на разных видах инсулинотерапии // Эндокринология: Новости. Мнения. Обучение. — 2019. — Т. 8. — №3. — С. 48–43. doi: https://doi.org/10.24411/2304-9529-2019-13004</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Volkova AR, Chernaya ME, Lisker AV, et al. Glycemic variability in patients with type 1 diabetes mellitus with different types of insulin therapy. Endokrinologiya: novosti, mneniya, obuchenie = Endocrinology: News, Opinions, Training. 2019;8(3):38–43. (In Russ.) doi: https://doi.org/10.24411/2304-9529-2019-13004</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Дедов И.И., Шестакова М.В., Викулова О.К., и др. Сахарный диабет в Российской Федерации: динамика эпидемиологических показателей по данным Федерального регистра сахарного диабета за период 2010–2022 гг. // Сахарный диабет. — 2023. — Т. 26. — №2. — С. 104–123. doi: https://doi.org/10.14341/DM13035</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dedov II, Shestakova MV, Vikulova OK, et al. Diabetes mellitus in the Russian Federation: dynamics of epidemiological indicators according to the Federal Register of Diabetes Mellitus for the period 2010–2022. Diabetes Mellitus. 2023;26(2):104–123. (In Russ.) doi: https://doi.org/10.14341/DM13035</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Климонтов В.В., Шишин К.С. Системы автоматизированного введения инсулина с открытым кодом: опыт российских пациентов // Сахарный диабет. — 2023. — Т. 26. — №6. — С. 615–618. doi: https://doi.org/10.14341/DM13033</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Klimontov VV, Shishin KS. Open source automated insulin delivery systems: experience of russian patients. Diabetes Mellitus. 2023;26(6):615–618. (In Russ.) doi: https://doi.org/10.14341/DM13033</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Волкова А.Р., Черная М.Е., Лискер А.В., Власова К.А. Анализ опыта применения инсулинотерапии методом закрытой петли у пациентов с сахарным диабетом 1-го типа в России // Эндокринология: новости, мнения, обучение. — 2020. — Т. 9. — №1. — C. 35–41. doi: https://doi.org/10.33029/2304-9529-2020-9-1-35-41</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Volkova AR, Chernaya ME, Lisker AV, Vlasova KA. Analysis of the experience of using insulin therapy with the closed loop method among patients with type 1 diabetes in Russia. Endokrinologiya: novosti, mneniya, obuchenie = Endocrinology: News, Opinions, Training. 2020;9(1):35–41. (In Russ.) doi: https://doi.org/10.33029/2304-9529-2020-9-1-35-41</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Atlas E, Nimri R, Miller S, et al. MD-logic artificial pancreas system: a pilot study in adults with type 1 diabetes. Diabetes Care. 2010;33(5):1072–1076. doi: https://doi.org/10.2337/dc09-1830</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Atlas E, Nimri R, Miller S, et al. MD-logic artificial pancreas system: a pilot study in adults with type 1 diabetes. Diabetes Care. 2010;33(5):1072–1076. doi: https://doi.org/10.2337/dc09-1830</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Nwokolo M, Hovorka R. The Artificial Pancreas and Type 1 Diabetes. J Clin Endocrinol Metab. 2023;108(7):1614–1623. doi: https://doi.org/10.1210/clinem/dgad068</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Nwokolo M, Hovorka R. The Artificial Pancreas and Type 1 Diabetes. J Clin Endocrinol Metab. 2023;108(7):1614–1623. doi: https://doi.org/10.1210/clinem/dgad068</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ware J, Hovorka R. Closed-loop insulin delivery: update on the state of the field and emerging technologies. Expert Rev Med Devices. 2022;19(11):859–875. doi: https://doi.org/10.1080/17434440.2022.2142556</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ware J, Hovorka R. Closed-loop insulin delivery: update on the state of the field and emerging technologies. Expert Rev Med Devices. 2022;19(11):859–875. doi: https://doi.org/10.1080/17434440.2022.2142556</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Boughton CK, Hovorka R. New closed-loop insulin systems. Diabetologia. 2021;64(5):1007–1015. doi: https://doi.org/10.1007/s00125-021-05391-w</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Boughton CK, Hovorka R. New closed-loop insulin systems. Diabetologia. 2021;64(5):1007–1015. doi: https://doi.org/10.1007/s00125-021-05391-w</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kadiyala N, Hovorka R, Boughton CK. Closed-loop systems: recent advancements and lived experiences. Expert Rev Med Devices. 2024;21(10):927-941. doi: https://doi.org/10.1080/17434440.2024.2406901</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kadiyala N, Hovorka R, Boughton CK. Closed-loop systems: recent advancements and lived experiences. Expert Rev Med Devices. 2024;21(10):927-941. doi: https://doi.org/10.1080/17434440.2024.2406901</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kesavadev J, Srinivasan S, Saboo B, et al. The Do-It-Yourself Artificial Pancreas: A Comprehensive Review. Diabetes Ther. 2020;11:1217–1235. doi: https://doi.org/10.1007/s13300-020-00823-z</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kesavadev J, Srinivasan S, Saboo B, et al. The Do-It-Yourself Artificial Pancreas: A Comprehensive Review. Diabetes Ther. 2020;11:1217–1235. doi: https://doi.org/10.1007/s13300-020-00823-z</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Шишин К.С., Климонтов В.В. Системы автоматизированного введения инсулина с открытым кодом: преимущества, ограничения и вызовы в лечении сахарного диабета // Сахарный диабет. — 2023. — Т. 26. — №4. — С. 352–362. doi: https://doi.org/10.14341/DM13022</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Shishin KS, Klimontov VV. Open source automated insulin delivery systems: benefits, limitations and challenges in diabetes care. Diabetes Mellitus. 2023;26(4):352–362. (In Russ.) doi: https://doi.org/10.14341/DM13022</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lee S, Kim J, Park SW, et al. Toward a Fully Automated Artificial Pancreas System Using a Bioinspired Reinforcement Learning Design: In Silico Validation. IEEE J Biomed Health Inform. 2021;25(2):536–546. doi: https://doi.org/10.1109/JBHI.2020.3002022</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lee S, Kim J, Park SW, et al. Toward a Fully Automated Artificial Pancreas System Using a Bioinspired Reinforcement Learning Design: In Silico Validation. IEEE J Biomed Health Inform. 2021;25(2):536–546. doi: https://doi.org/10.1109/JBHI.2020.3002022</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Brown SA, Kovatchev BP, Raghinaru D, et al. Six-month Randomised, Multicenter Trial of Closed-Loop Control in Type 1 Diabetes. N Engl J Med. 2019;381(18):1707–1717. doi: https://doi.org/10.1056/NEJMoa1907863</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Brown SA, Kovatchev BP, Raghinaru D, et al. Six-month Randomised, Multicenter Trial of Closed-Loop Control in Type 1 Diabetes. N Engl J Med. 2019;381(18):1707–1717. doi: https://doi.org/10.1056/NEJMoa1907863</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Tauschmann M, Thabit H, Bally L, et al. Closed-Loop Insulin Delivery in Suboptimally Controlled Type 1 Diabetes: a Multicentre, 12-Week Randomised Trial. Lancet. 2018;392(10155):1321–1329. doi: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(18)31947-0</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Tauschmann M, Thabit H, Bally L, et al. Closed-Loop Insulin Delivery in Suboptimally Controlled Type 1 Diabetes: a Multicentre, 12-Week Randomised Trial. Lancet. 2018;392(10155):1321–1329. doi: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(18)31947-0</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Климонтов В.В., Бериков В.Б., Сайк О.В. Искусственный интеллект в диабетологии // Сахарный диабет. — 2021. — Т. 24. — №2. — С. 156–166. doi: https://doi.org/10.14341/DM12665</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Климонтов В.В., Бериков В.Б., Сайк О.В. Искусственный интеллект в диабетологии // Сахарный диабет. — 2021. — Т. 24. — №2. — С. 156–166. [Klimontov VV, Berikov VB, Saik OV. Artificial intelligence in diabetology. Diabetes Mellitus. 2021;24(2):156–166. (In Russ.) doi: https://doi.org/10.14341/DM12665</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
