<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">diaendo</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Сахарный диабет</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Diabetes mellitus</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2072-0351</issn><issn pub-type="epub">2072-0378</issn><publisher><publisher-name>Endocrinology research centre</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.14341/DM12783</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">diaendo-12783</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>Новости</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>News</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Согласованная позиция эндокринологов и патологоанатомов о кодировании причин смерти у пациентов с сахарным диабетом (мнение экспертов)</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Consensus position of endocrinologists and pathologists on coding causes of death in patients with diabetes mellitus (expert opinion)</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-8175-7886</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Дедов</surname><given-names>И. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Dedov</surname><given-names>I. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Дедов Иван Иванович, доктор медицинских наук, профессор, академик РАН</p><p>Москва</p><p>eLibrary SPIN: 5873-2280</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Ivan I. Dedov, MD, PhD, Professor</p><p>Moscow</p><p>eLibrary SPIN: 5873-2280</p></bio><email xlink:type="simple">dedov@endocrincentr.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Франк</surname><given-names>Г. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Frank</surname><given-names>G. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Франк Георгий Авраамович, доктор медицинских наук, профессор, академик РАН</p><p>Москва</p><p>eLibrary SPIN: 9004-4142;</p><p>Scopus Author ID: 7401891130</p><p> </p></bio><bio xml:lang="en"><p>Georgiy A. Frank, MD, PhD, Professor</p><p>Moscow</p><p>eLibrary SPIN: 9004-4142;</p><p>Scopus Author ID: 7401891130</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-9717-9742</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Мокрышева</surname><given-names>Н. Г.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Mokrisheva</surname><given-names>N. G.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Мокрышева Наталья Георгиевна, доктор медицинских наук, профессор, член-корреспондент РАН</p><p>Москва</p><p>eLibrary SPIN: 5624-3875</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Natalia G. Mokrysheva, MD, PhD, Professor</p><p>Moscow</p><p>eLibrary SPIN: 5624-3875</p></bio><email xlink:type="simple">nm70@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-3893-9972</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Шестакова</surname><given-names>Н. Г.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Shestakova</surname><given-names>M. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Шестакова Марина Владимировна, доктор медицинских наук, профессор, академик РАН</p><p>Москва</p><p>eLibrary SPIN: 7584-7015</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Marina V. Shestakova, MD, PhD, Professor</p><p>Moscow</p><p>eLibrary SPIN: 7584-7015</p></bio><email xlink:type="simple">nephro@endocrincentr.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-5634-7877</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Мельниченко</surname><given-names>Г. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Melnichenko</surname><given-names>G. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Мельниченко Галина Афанасьевна, доктор медицинских наук, профессор, академик РАН</p><p>Москва</p><p>eLibrary SPIN: 8615-0038</p><p> </p></bio><bio xml:lang="en"><p>Galina A. Melnichenko, MD, PhD, Professor</p><p>Moscow</p><p>eLibrary SPIN: 8615-0038</p></bio><email xlink:type="simple">teofrast2000@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-1935-9713</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Зайратьянц</surname><given-names>О. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Zayratyants</surname><given-names>G. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Зайратьянц Олег Вадимович, доктор медицинских наук, профессор</p><p>Москва</p><p>eLibrary SPIN: 4817-1084;</p><p>Scopus Author ID: 6602791224</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Oleg V. Zayratyants, MD, PhD, Professor</p><p>Moscow</p><p>eLibrary SPIN: 4817-1084;</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-5074-3513</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Мальков</surname><given-names>П. Г.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Malkov</surname><given-names>P. G.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Мальков Павел Георгиевич, доктор медицинских наук, профессор</p><p>Москва</p><p>eLibrary SPIN: 5110-2301;</p><p>Scopus Author ID: 35788548700</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Pavel G. Malkov, MD, PhD, Professor</p><p>Moscow</p><p>eLibrary SPIN: 5110-2301;</p><p>Scopus Author ID: 35788548700</p><p> </p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-4"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-8284-9996</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Абросимов</surname><given-names>А. Ю.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Abrosimov</surname><given-names>A. Yu.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Абросимов Александр Юрьевич, доктор медицинских наук, профессор</p><p>Москва</p><p>eLibrary SPIN: 4089-9502</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Alexandr U. Abrosimov, MD, PhD, Professor</p><p>Moscow</p><p>eLibrary SPIN: 4089-9502</p></bio><email xlink:type="simple">nikitarusskikh@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-0571-8882</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Викулова</surname><given-names>О. К.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Vikulova</surname><given-names>O. K.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Викулова Ольга Константиновна, кандидат медицинских наук, доцент</p><p>Москва</p><p>eLibrary SPIN: 9790-2665</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Olga K. Vikulova, MD, PhD, associate professor</p><p>Moscow</p><p>eLibrary SPIN: 9790-2665</p></bio><email xlink:type="simple">gos.registr@endocrincentr.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-6581-4521</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Галстян</surname><given-names>Г. Р.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Galstyan</surname><given-names>G. R.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Галстян Гагик Радикович, доктор медицинских наук, профессор</p><p>Москва</p><p>eLibrary SPIN: 9815-7509</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Gagik R. Galstyan, MD, PhD, Professor</p><p>Moscow</p><p>eLibrary SPIN: 9815-7509</p><p> </p></bio><email xlink:type="simple">galstyangagik964@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-5825-3287</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Майоров</surname><given-names>А. Ю.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Mayorov</surname><given-names>A. Yu.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Майоров Александр Юрьевич, доктор медицинских наук</p><p>Москва</p><p>eLibrary SPIN: 4275-7779</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Alexander Y. Mayorov, MD, PhD</p><p>Moscow</p><p>eLibrary SPIN: 4275-7779</p></bio><email xlink:type="simple">education@endocrincentr.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-8520-8702</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Трошина</surname><given-names>Е. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Troshina</surname><given-names>E. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Трошина Екатерина Анатольевна, доктор медицинских наук</p><p>Москва</p><p>eLibrary SPIN 8821-8990</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Ekaterina A. Troshina, MD, PhD</p><p>Moscow</p><p>eLibrary SPIN 8821-8990</p></bio><email xlink:type="simple">troshina@inbox.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-5573-0754</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Калашников</surname><given-names>В. Ю.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kalashnikov</surname><given-names>V. Yu.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Калашников Виктор Юрьевич, доктор медицинских наук, профессор, член-корреспондент РАН</p><p>Москва</p><p>117036, Москва, ул. Дм. Ульянова, д. 11</p><p>eLibrary SPIN: 5342-7253</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Viktor Y. Kalashnikov, MD, PhD, Professor</p><p>11 Dm.Ulyanova street, 117036 Moscow</p><p>eLibrary SPIN: 5342-7253</p><p> </p></bio><email xlink:type="simple">victor9368@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Endocrinology Research Centre</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>Национальный медицинский исследовательский центр радиологии</institution><country>Russian Federation</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>National Medical Research Radiological Center</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-3"><aff xml:lang="ru"><institution>Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова</institution><country>Russian Federation</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Moscow State University of Medicine and Dentistry named after A.I. Evdokimov</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-4"><aff xml:lang="ru"><institution>Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова</institution><country>Russian Federation</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Lomonosov Moscow State University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2021</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>29</day><month>06</month><year>2021</year></pub-date><volume>24</volume><issue>3</issue><fpage>300</fpage><lpage>309</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Дедов И.И., Франк Г.А., Мокрышева Н.Г., Шестакова Н.Г., Мельниченко Г.А., Зайратьянц О.В., Мальков П.Г., Абросимов А.Ю., Викулова О.К., Галстян Г.Р., Майоров А.Ю., Трошина Е.А., Калашников В.Ю., 2021</copyright-statement><copyright-year>2021</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Дедов И.И., Франк Г.А., Мокрышева Н.Г., Шестакова Н.Г., Мельниченко Г.А., Зайратьянц О.В., Мальков П.Г., Абросимов А.Ю., Викулова О.К., Галстян Г.Р., Майоров А.Ю., Трошина Е.А., Калашников В.Ю.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Dedov I.I., Frank G.A., Mokrisheva N.G., Shestakova M.V., Melnichenko G.A., Zayratyants G.V., Malkov P.G., Abrosimov A.Y., Vikulova O.K., Galstyan G.R., Mayorov A.Y., Troshina E.A., Kalashnikov V.Y.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.dia-endojournals.ru/jour/article/view/12783">https://www.dia-endojournals.ru/jour/article/view/12783</self-uri><abstract><p>Кодирование причин смерти пациентов с сахарным диабетом (СД) в Российской Федерации является одной из давно обсуждаемых проблем в связи с коморбидностью СД и сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) и рядом противоречий в ключевых нормативных документах, регулирующих статистический учет смертности этой категории пациентов, что приобретает особую актуальность в условиях пандемии коронавируса в связи с его негативным влиянием на исходы течения COVID-19 и риски смертности. Во исполнение решений Протокола заседания рабочей группы при проектном комитете Национального ­проекта «Здравоохранение» по выявлению закономерностей при формировании показателей смертности населения от 20 января 2021 г. № 1 под председательством заместителя Председателя Правительства Российской Федерации Т.А. Голиковой экспертами двух направлений — эндокринологии и патологической анатомии — подготовлен Проект согласованных рекомендаций о Правилах кодирования причин смерти пациентов с СД, вызывающих наибольшие проблемы в части применения МКБ-10 при выборе первоначальной причины смерти, в том числе в случае смерти от ССЗ и COVID-19.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Coding of the causes of death of patients with diabetes mellitus (DM) in the Russian Federation is one of the long-discussed problems, due to the comorbidity of diabetes and cardiovascular diseases (CVD) and a number of contradictions in the key regulatory documents regulating the statistics of mortality in this category of patients, which acquires particular relevance in the context of the coronavirus pandemic, due to its negative impact on the outcomes of the course of COVID-19 and mortality risks. In pursuance of the decisions of the Minutes of the meeting of the working group under the project committee of the National Project «Health» on identifying patterns in the formation of mortality rates of the population dated January 20, 2021 No. 1, chaired by Deputy Prime Minister of the Russian Federation T.A. Golikova, experts of two directions - endocrinology and pathological anatomy, prepared a Draft of agreed recommendations on the Rules for coding the causes of death of patients with diabetes, causing the greatest problems in terms of the use of ICD-10 when choosing the initial cause of death, including in the case of death from CVD and COVID-19.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>сахарный диабет</kwd><kwd>кодирование причин смерти</kwd><kwd>эпидемиология</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>diabetes mellitus</kwd><kwd>coding of causes of death</kwd><kwd>epidemiology</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><sec><title>ПРАВИЛА КОДИРОВАНИЯ ПРИЧИН СМЕРТИ ПАЦИЕНТОВ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ, ВЫЗЫВАЮЩИХ НАИБОЛЬШИЕ ПРОБЛЕМЫ В ЧАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ МКБ-10 ПРИ ВЫБОРЕ ПЕРВОНАЧАЛЬНОЙ ПРИЧИНЫ СМЕРТИ, В ТОМ ЧИСЛЕ В СЛУЧАЕ СМЕРТИ ОТ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И COVID-19</title><p>1.Сахарный диабет (СД) не может быть указан в качестве непосредственной причины смерти, поскольку непосредственной причиной смерти является смертельное осложнение основного заболевания, а СД — это группа заболеваний самостоятельных нозологических единиц [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>].</p><p>2.Выбор СД в качестве первоначальной причины смерти с указанием в части I медицинского свидетельства о смерти (МСС).</p><p>СД является основным заболеванием, приведшим к развитию смертельного осложнения, и должен указываться в качестве первоначальной причины смерти (в строках «в» или «б» части I МСС), а данное осложнение — в качестве непосредственной причины смерти (в строке «а» части I МСС), в случаях смерти вследствие:</p><p>При указании первоначальной причины смерти «сахарный диабет» кодируется в соответствии с правилами МКБ-10, то есть с обязательным указанием четвертого знака, характеризующего поражение конкретного органа-мишени/осложнения:</p><p>3. Выбор СД в качестве фонового заболевания (с указанием в части II МСС).</p><p>СД является фоновым заболеванием и должен указываться как прочие важные состояния, способствовавшие смерти в части II МСС во всех остальных случаях смерти, включая смерть вследствие ССЗ:</p><p>4. Выбор СД в качестве сопутствующего заболевания (без указания в МСС).</p><p>В случае смерти от внешних причин (травмы, суицид, отравления и т.д.) СД является сопутствующим заболеванием и в МСС не выносится.</p><p>5. Кодирование смерти при сочетании СД и COVID-19 подлежит общим правилам кодирования смерти при сочетании хронических и острых инфекционных заболеваний и рекомендациям ВОЗ, Минздрава России по кодированию причин смерти при COVID-19 [2–7].</p></sec><sec><title>ОБОСНОВАНИЕ ПРОБЛЕМ, ВОЗНИКАЮЩИХ ПРИ КОДИРОВАНИИ ПРИЧИН СМЕРТИ ПАЦИЕНТОВ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ</title><p>В соответствии с МКБ-10 в основу принципов кодирования причин смерти положена концепция «первоначальной причины смерти».</p><p>Для анализа причин смерти экспертами ВОЗ введены ключевые понятия.</p><p>Первоначальная причина смерти определена как: 1) болезнь (травма), вызвавшая цепь патологических процессов, непосредственно приведших к смерти, или 2) обстоятельства несчастного случая или акта насилия, которые вызвали смертельную травму [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>].</p><p>Непосредственная причина смерти — это смертельное осложнение (синдром или нозологическая единица), определяющее развитие терминального состояния и механизма смерти (но не элемент самого механизма смерти — танатогенеза) [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>].</p><p>Понятие первоначальной причины смерти является аналогом понятия основного заболевания, а понятие непосредственной причины смерти — аналогом смертельного осложнения основного заболевания [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>].</p><p>Основное заболевание — это заболевание, которое само по себе или в связи с осложнениями вызывает первоочередную необходимость оказания медицинской помощи в связи с наибольшей угрозой работоспособности, жизни и здоровью, либо приводит к инвалидности, либо становится причиной смерти.</p><p>Правилами ВОЗ определено, что ограничение анализа по единичному состоянию для каждого эпизода влечет за собой потерю части имеющейся информации. Множественность заболеваний и причин смерти определяется как коморбидность.</p><p>В МКБ-10 подчеркивается, что учет коморбидных заболеваний следует делать в соответствии с местными правилами, поскольку международных правил на этот счет не существует.</p><p>Коморбидные заболевания (состояния) определяются как прочие важные заболевания (состояния), потребовавшие оказания медицинской помощи, а при летальном исходе – способствовавшие смерти.</p><p>В конструкции диагноза такие коморбидные заболевания (состояния) указывают как конкурирующее, сочетанное и/или фоновое заболевание в дополнительной рубрике после рубрики «Основное заболевание». Коморбидные заболевания должны иметь общие осложнения с заболеванием, выбранным в качестве первоначальной причины смерти, так как они совместно вызывают цепь патологических процессов, непосредственно приведших к смерти.</p><p>Общая структура «сложного» диагноза при наличии коморбидности должна быть представлена следующими рубриками [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>].</p><p>1. Основное заболевание.</p><p>2. Коморбидные заболевания (конкурирующее, сочетанное, фоновое) — при наличии.</p><p>3. Осложнения основного (и коморбидных — при наличии) заболеваний.</p><p>Подрубрика: Реанимационные мероприятия и интенсивная терапия (и их осложнения — при наличии).</p><p>4. Сопутствующие заболевания.</p><p>Коморбидные заболевания (конкурирующие, сочетанные и фоновые) обязательно должны быть отражены в части II МСС как прочие важные состояния, способствовавшие смерти [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>].</p><p>Осложнения основного заболевания — это нозологические единицы, синдромы и симптомы, патологические процессы, которые патогенетически и/или этиологически связаны с основным заболеванием, утяжеляют его течение и нередко являются непосредственной причиной смерти, но не являются при этом его проявлениями [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>].</p><p>Среди всей группы осложнений основного заболевания выделяют одно важнейшее — смертельное осложнение. Смертельное осложнение рекомендуется указывать в начале рубрики «Осложнения основного заболевания», что облегчает его выбор для кодирования по МКБ-10 и перенос в соответствующую строку «а» части I МСС.</p><p>В рубрику «Основное заболевание» включают только то заболевание (состояние), которое само по себе или через свои осложнения могло привести к смерти [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>].</p><p>Именно это заболевание (состояние) включается в МСС (в часть I) как первоначальная причина смерти.</p><p>В пункт а (или в пункты а и б) части I МСС в качестве непосредственной и «промежуточной» (при наличии) причин смерти включаются состояния из раздела «Осложнения основного заболевания», а первоначальная причина смерти указывается в пункте б (если осложнение внесено только в пункт а) или в пункте в (если осложнения внесены в пункты а и б) МСС.</p><p>Сопутствующие заболевания, поскольку они не способствуют смерти, не имеют причинно-следственной связи с основным или коморбидными заболеваниями, не могут быть ассоциированы с причиной смерти, в статистике причин смерти не используются и потому не выносятся в МСС [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>].</p><p>Таким образом, в соответствии с вышеизложенными принципами СД может фигурировать либо в качестве основного заболевания, т.е. первоначальной причины смерти (т.е. указан в пункте б или в части I МСС), либо в качестве фонового заболевания, способствовавшего развитию смертельного осложнения (то есть указан в части II МСС).</p><p>При этом четкие правила этого выбора не определены, что является фактором значительного субъективизма в указании причин и учета статистики смертности пациентов с СД.</p><p>Дополнительным фактором противоречий при учете статистики смертности пациентов с СД являются рекомендации от 2011 г. Так, в письме Минздравсоцразвития РФ от 26.04.2011 № 14-9/10/2-4150 приводится некорректный перевод оригинального текста ICD-10, искажающий первоначальный смысл документа:</p><p>«Acute or terminal circulatory diseases reported as due to malignant neoplasm, diabetes or asthma should be accepted as possible sequences in Part I of the certificate», что следует переводить как:</p><p>«Острые или терминальные болезни системы кровообращения, указанные как следствие злокачественного новообразования, сахарного диабета или бронхиальной астмы, следует рассматривать как возможный последовательный ряд событий в части I свидетельства».</p><p>То есть злокачественные новообразования, сахарный диабет или бронхиальная астма не во всех случаях должны признаваться первоначальной причиной смерти, а лишь тогда, когда на основании реальной клинической картины они указаны лечащим врачом как возможная причина острых и терминальных болезней.</p><p>Для повышения эффективности анализа причин смерти при СД считаем абсолютно необходимым следующее:</p><p>1. утвердить принципы кодирования причин смерти пациентов с СД в соответствии с вышеуказанными правилами МКБ-10;</p><p>2. рассмотреть и уточнить следующие письма Минздрава.</p><p>Соблюдение единых правил кодирования причин смерти у пациентов с СД, вызывающих наибольшие проблемы в части применения МКБ-10 при выборе первоначальной причины смерти, в том числе в случае смерти от ССЗ и COVID-19, поможет решить проблему отсутствия единообразия кодирования смертности в регионах Российской Федерации.</p></sec><sec><title>КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИМЕРЫ ПО ПРАВИЛАМ ФОРМУЛИРОВКИ ДИАГНОЗА, ВЫБОРА И КОДИРОВАНИЯ ПО МКБ-10 ПРИЧИН СМЕРТИ</title><p>Класс IV/ Болезни эндокринной системы</p><p>Пример 1</p><p>Пациент Б., 68 лет, с длительным анамнезом СД 2 типа (СД2), множественными осложнениями (непролиферативная ретинопатия, диабетическая нефропатия, хроническая болезнь почек (ХБП) 3аА1), морбидным ожирением (ИМТ 45 кг/м2), гипертонической болезнью госпитализирован с жалобами на выраженные боли за грудиной, снижение АД. На ЭКГ — признаки обширного инфаркта миокарда передней стенки левого желудочка (ЛЖ). Проведена экстренная коронароангиография (КАГ) — выявлена острая окклюзия проксимальной трети передней межжелудочковой артерии (ПМЖА), проведено стентирование ПМЖА. Несмотря на операцию и проводимую терапию, больной умер в течение 1-х суток от желудочковых нарушений ритма сердца и развившегося на этом фоне кардиогенного шока.</p><p>Заключительный клинический диагноз</p><p>Основное заболевание. Острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST (1 типа) передней стенки левого желудочка. Операция стентирования ПМЖА по поводу острой окклюзии ее проксимальной трети (дата).</p><p>Фоновые заболевания. 1. СД2: непролиферативная диабетическая ретинопатия; диабетическая нефропатия ХБП 3аА1.</p><p>Осложнения основного заболевания. Кардиогенный шок. Фибрилляция желудочков.</p><p>Сопутствующее заболевание: Морбидное ожирение.</p><p>Комментарий</p><p>При развитии острого инфаркта миокарда 1 типа (клинически это острый коронарный синдром (ОКС) с подъемом сегмента ST, связанный с развитием тромбоза крупной коронарной артерии), непосредственной причиной смерти стал кардиогенный шок. Независимо от наличия и тяжести СД необходимо указывать основным заболеванием (первоначальной причиной смерти) инфаркт миокарда. СД в данном случае будет фоновым заболеванием.</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Медицинское свидетельство о смерти.</p></caption><table><tbody><tr><td>Причина смерти</td><td>Приблизительный период времени между началом патологического процесса и смертью</td><td>Код МКБ-10 первоначальной и внешней причины смерти</td></tr><tr><td>I.a) Кардиогенный шок
болезнь или заболевание, непосредственно приведшее к смерти</td><td>30 мин</td><td>R57.0</td></tr><tr><td>б) Фибрилляция желудочков
патологическое состояние, которое привело к возникновению вышеуказанной причины</td><td>1 ч</td><td>I49.0</td></tr><tr><td>в) Острый инфаркт передней стенки миокарда
первоначальная причина смерти, указывается последней</td><td>1 сут</td><td>I21.0</td></tr><tr><td>г)
внешняя причина при травмах и отравлениях</td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>II. Прочие важные состояния, способствовавшие смерти, но не связанные с болезнью или патологическим состоянием, приведшим к ней, включая употребление алкоголя, наркотических средств, психотропных и других токсических веществ, содержание их в крови, а также операции (название, даты).</td><td> </td></tr><tr><td>СД2</td><td>8 лет</td><td>E11.7</td></tr><tr><td>Гипертоническая болезнь с преимущественным поражением сердца без сердечной недостаточности</td><td>9 лет</td><td>I11.9</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Пример 2</p><p>Пациент М., 68 лет, с длительным анамнезом СД 2, множественными осложнениями (непролиферативная ретинопатия, диабетическая нефропатия ХБП 3аА2), морбидным ожирением (ИМТ 45 кг/м2), постоянной формой фибрилляции предсердий, хронической недостаточностью кровообращения, гипертонической болезнью госпитализирован с жалобами на одышку, сухость во рту, слабость, отеки нижних конечностей. Гликемия при поступлении 18,5 ммоль/л, тахиформа фибрилляции предсердий (ЧСС 130 в минуту), желудочковая экстрасистолия, выраженные отеки нижних конечностей, артериальная гипотония. На ЭКГ: по сравнению с ЭКГ 1 год назад появление отрицательных зубцов Т в левых грудных отведениях. Тропонин Т повышен, что позволило поставить диагноз инфаркта миокарда передней стенки. Несмотря на проводимую терапию, явления недостаточности кровообращения нарастали, и больной скончался на 2-е сутки нахождения в стационаре в связи с развитием желудочковых нарушений ритма.</p><p>Заключительный клинический диагноз</p><p>Основное заболевание: СД2, непролиферативная диабетическая ретинопатия, диабетическая нефропатия ХБП 3аА2.</p><p>Сочетанное заболевание: Гипертоническая болезнь 2 стадии, риск 4.</p><p>Осложнения основного заболевания: Фибрилляция желудочков сердца. Острый инфаркт миокарда передней стенки 2 типа. Хроническая недостаточность кровообращения.</p><p>Сопутствующее заболевание: Морбидное ожирение.</p><p>Комментарий</p><p>Больной длительное время страдал СД, который привел к развитию множественных осложнений: нефропатии, прогрессированию атеросклероза, сердечной недостаточности, фибрилляции предсердий. Данные анамнеза и обследования не выявили перенесенного ранее крупноочагового инфаркта миокарда, следовательно, нет основания считать, что имевшаяся у больного недостаточность кровообращения связана с ИБС. Развитие инфаркта миокарда 2 типа в данном случае возникло вторично, вследствие дисбаланса между потребностью миокарда в кислороде и его доставкой. СД в данном случае будет основным заболеванием (первоначальной причиной смерти).</p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Медицинское свидетельство о смерти.</p></caption><table><tbody><tr><td>Причина смерти</td><td>Приблизительный период времени между началом патологического процесса и смертью</td><td>Код МКБ-10 первоначальной и внешней причины смерти</td></tr><tr><td>I.a) Фибрилляция желудочков
болезнь или заболевание, непосредственно приведшее к смерти</td><td>1 ч</td><td>I49.0</td></tr><tr><td>б) Острый инфаркт передней стенки миокарда
патологическое состояние, которое привело к возникновению вышеуказанной причины</td><td>2 сут</td><td>I21.0</td></tr><tr><td>в) СД2
первоначальная причина смерти, указывается последней</td><td>10 лет</td><td>E11.5</td></tr><tr><td>г)
внешняя причина при травмах и отравлениях</td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>II. Прочие важные состояния, способствовавшие смерти, но не связанные с болезнью или патологическим состоянием, приведшим к ней, включая употребление алкоголя, наркотических средств, психотропных и других токсических веществ, содержание их в крови, а также операции (название, даты).</td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Гипертоническая болезнь с преимущественным поражением сердца с сердечной недостаточностью</td><td>11 лет</td><td>I11.0</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Пример 3</p><p>Больной с такими же клиническими проявлениями, как и в примере 2, но ухудшение его состояния, наряду с сердечной недостаточностью, было обусловлено развившимся желудочно-кишечным кровотечением со снижением уровня гемоглобина. При эзофагогастродуоденоскопии выявлен язвенный дефект с признаками продолжающегося кровотечения. В ходе госпитализации был также диагностирован инфаркт миокарда 2 типа.</p><p>Заключительный клинический диагноз</p><p>Основное заболевание: Язвенная болезнь желудка: хроническая язва желудка с кровотечением.</p><p>Сочетанное заболевание: СД 2 типа: непролиферативная диабетическая ретинопатия, диабетическая нефропатия ХБП 3аА2.</p><p>Осложнения основного заболевания: Острый инфаркт миокарда передней стенки 2 типа. Постгеморрагическая анемия. Недостаточность кровообращения.</p><p>Сопутствующее заболевание: Гипертоническая болезнь 3 степени, 3 стадии. Риск 4.</p><p>Комментарий</p><p>Основная причина, приведшая к смерти больного (смертельное осложнение — непосредственная причина смерти) — желудочно-кишечное кровотечение, поэтому, несмотря на наличие СД с множественными осложнениями и развившийся инфаркт миокарда 2 типа, основное заболевание (первоначальная причина смерти) — язвенная болезнь желудка. СД будет являться сочетанным заболеванием.</p><table-wrap id="table-3"><caption><p>Медицинское свидетельство о смерти.</p></caption><table><tbody><tr><td>Причина смерти</td><td>Приблизительный период времени между началом патологического процесса и смертью</td><td>Код МКБ-10 первоначальной и внешней причины смерти</td></tr><tr><td>I.a) Острый инфаркт передней стенки миокарда
болезнь или заболевание, непосредственно приведшее к смерти</td><td>1 сут</td><td>I21.0</td></tr><tr><td>б) Острая постгеморрагическая анемия
патологическое состояние, которое привело к возникновению вышеуказанной причины</td><td>2 сут</td><td>D62.X</td></tr><tr><td>в) Язва желудка, с кровотечением
первоначальная причина смерти, указывается последней</td><td>3 сут</td><td>K25.4</td></tr><tr><td>г)
внешняя причина при травмах и отравлениях</td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>II. Прочие важные состояния, способствовавшие смерти, но не связанные с болезнью или патологическим состоянием, приведшим к ней, включая употребление алкоголя, наркотических средств, психотропных и других токсических веществ, содержание их в крови, а также операции (название, даты).</td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>СД2</td><td>8 лет</td><td>E11.7</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Пример 4</p><p>Пациент С., 68 лет, с длительным анамнезом СД2, множественными осложнениями (непролиферативная ретинопатия, диабетическая нефропатия ХБП 3аА2), гипертонической болезнью, перенесший ранее обширный инфаркт миокарда передней стенки, госпитализирован с жалобами на одышку, отеки нижних конечностей. Гликемия при поступлении 15,5 ммоль/л, При Эхо-КГ: акинез передней стенки, выраженное снижение сократительной функции левого желудочка, ФВ 25%. Несмотря на проводимую терапию, явления недостаточности кровообращения нарастали, и больной скончался на 2-е сутки нахождения в стационаре в связи с развитием желудочковых нарушений ритма</p><p>Заключительный клинический диагноз</p><p>Основное заболевание: ИБС: постинфарктный кардиосклероз передней стенки левого желудочка.</p><p>Фоновые заболевания: 1. СД2: непролиферативная диабетическая ретинопатия; диабетическая нефропатия ХБП 3аА1.</p><p>Осложнения основного заболевания: Хроническая недостаточность кровообращения.</p><p>Комментарий</p><p>Несмотря на наличие длительно существовавшего СД с множественными осложнениями, основная причина развития сердечной недостаточности — перенесенный ранее инфаркт миокарда со снижением систолической функции ЛЖ. Поэтому основным заболеванием (первоначальной причиной смерти) в данном случае следует считать ИБС: постинфарктный кардиосклероз. СД — фоновое заболевание.</p><table-wrap id="table-4"><caption><p>Медицинское свидетельство о смерти.</p></caption><table><tbody><tr><td>Причина смерти</td><td>Приблизительный период времени между началом патологического процесса и смертью</td><td>Код МКБ-10 первоначальной и внешней причины смерти</td></tr><tr><td>I.a) Фибрилляция желудочков
болезнь или заболевание, непосредственно приведшее к смерти</td><td>1 сут</td><td>I49.0</td></tr><tr><td>б) Застойная сердечная недостаточность
патологическое состояние, которое привело к возникновению вышеуказанной причины</td><td>2 года</td><td>I50.0</td></tr><tr><td>в) Другие формы хронической ишемической болезни сердца
первоначальная причина смерти, указывается последней</td><td>2 года</td><td>I25. 8</td></tr><tr><td>г)
внешняя причина при травмах и отравлениях</td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>II. Прочие важные состояния, способствовавшие смерти, но не связанные с болезнью или патологическим состоянием, приведшим к ней, включая употребление алкоголя, наркотических средств, психотропных и других токсических веществ, содержание их в крови, а также операции (название, даты).</td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>СД2</td><td>9 лет</td><td>E11.7</td></tr><tr><td>Гипертоническая болезнь с преимущественным поражением сердца с сердечной недостаточностью</td><td>8 лет</td><td>I11.0</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Пример 5</p><p>Пациент Р., 58 лет, с морбидным ожирением (ИМТ 55 кг/м2). Из анамнеза известно, что больной в течение многих лет имеет избыточную массу тела. Постепенно появились повышенные цифры АД, СД, варикозное расширение вен нижних конечностей, был эпизод тромбоза вен голеней с развитием тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА). Однако и уровень АД, и уровень гликемии контролируются приемом умеренного количества антигипертензивных и гипогликемических препаратов. Около 7 лет назад у пациента выявлен синдром ночного апноэ во сне, беспокоила сонливость в течение дня. Несмотря на перенесенную ранее ТЭЛА выраженной легочной гипертензии нет. С течением времени развилась фибрилляция предсердий, снизилась фракция выброса ЛЖ, появились отеки, постепенно стали нарастать явления недостаточности кровообращения по обоим кругам, появилась почечная недостаточность. Все это сопровождалось дальнейшим увеличением веса. Больной был госпитализирован в связи с выраженной одышкой, отеками нижних конечностей и передней брюшной стенки. При обследовании — тахисистолическая форма фибрилляции предсердий. Несмотря на проводимую терапию, больной умер от нарастания сердечной недостаточности и развития желудочковых нарушений ритма.</p><p>Заключительный клинический диагноз</p><p>Основное заболевание: Морбидное ожирение (синдром Пиквика).</p><p>Сочетанные заболевания: 1. СД2.</p><p>Осложнения основного заболевания: Фибрилляция желудочков. Хроническая недостаточность кровообращения. Постоянная форма фибрилляции предсердий. ХБП 3аА1.</p><p>Сопутствующие заболевания: Варикозная болезнь нижних конечностей. ТЭЛА в… году</p><p>Комментарий</p><p>Анамнез заболевания, как правило, является главным основанием, позволяющим определить ожирение в качестве основного заболевания. В данном случае ожирение предшествовало развитию и АГ, и СД, и других осложнений. Прослеживается четкая анамнестическая связь постепенного увеличения тяжести осложнений с набором веса. Кроме этого, каждое из осложнений по отдельности не может претендовать на роль основного заболевания, так как не является значимым, но вместе они взаимно утяжеляют и течение друг друга, и состояние больного. В частности, АГ поддается терапии, гипертрофия миокарда, несомненно, есть, но не очень выраженная. СД компенсируется приемом нескольких сахароснижающих лекарственных препаратов. Фибрилляция предсердий приводит к значимому прогрессированию недостаточности кровообращения, но другой явной причины, помимо ожирения, для возникновения фибрилляции предсердий не обнаружено. Главное, нет какой-то другой причины, например, перенесенного инфаркта миокарда или миокардита или инсульта, которую можно было бы рассматривать в качестве основного заболевания.</p><table-wrap id="table-5"><caption><p>Медицинское свидетельство о смерти.</p></caption><table><tbody><tr><td>Причина смерти</td><td>Приблизительный период времени между началом патологического процесса и смертью</td><td>Код МКБ-10 первоначальной и внешней причины смерти</td></tr><tr><td>I.a) Фибрилляция желудочков
болезнь или заболевание, непосредственно приведшее к смерти</td><td>1 сут</td><td>I49.0</td></tr><tr><td>б) Застойная сердечная недостаточность
патологическое состояние, которое привело к возникновению вышеуказанной причины</td><td>6 лет</td><td>I50.0</td></tr><tr><td>в) Морбидное ожирение
первоначальная причина смерти, указывается последней</td><td>12 лет</td><td>E66.2</td></tr><tr><td>г)
внешняя причина при травмах и отравлениях</td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>II. Прочие важные состояния, способствовавшие смерти, но не связанные с болезнью или патологическим состоянием, приведшим к ней, включая употребление алкоголя, наркотических средств, психотропных и других токсических веществ, содержание их в крови, а также операции (название, даты).</td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>СД2</td><td>7 лет</td><td>E11.7</td></tr><tr><td>Гипертоническая болезнь с преимущественным поражением сердца с сердечной недостаточностью</td><td>6 лет</td><td>I11.0</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Пример 6</p><p>Пациент Ш., 58 лет, с длительным анамнезом АГ, СД2, морбидным ожирением (ИМТ 42 кг/м2), постоянной формой фибрилляции предсердий, госпитализирован с жалобами на выраженную одышку, слабость, отеки нижних конечностей. При обследовании диагностированы выраженная гипертрофия миокарда ЛЖ, дилятация камер сердца. Несмотря на проводимую терапию, больной умер от прогрессирования недостаточности кровообращения и развившихся нарушений ритма сердца.</p><p>Заключительный клинический диагноз</p><p>Основное заболевание: Гипертоническая болезнь 3 стадии, риск 4.</p><p>Сочетанное заболевание: Сахарный диабет 2 типа.</p><p>Осложнения основного заболевания: Фибрилляция желудочков. Хроническая недостаточность кровообращения.</p><p>Сопутствующее заболевание: Морбидное ожирение.</p><p>Комментарий</p><p>В данном случае нет анамнестических данных, что ожирение предшествовало развитию АГ. Более того, не прослеживается четкая связь прогрессирования осложнений (заболеваний) с увеличением веса. Дебютом заболевания явилось повышение АД, при обследовании выявлена выраженная гипертрофия миокарда ЛЖ. Также нет никаких анамнестических и диагностических данных за наличие ИБС. В связи с этим основное заболевание (первоначальная причина смерти) — гипертоническая болезнь. Смертельное осложнение (непосредственная причина смерти) — фибрилляция желудочков. СД — сочетанное заболевание, способствовало развитию недостаточности кровообращения и фибрилляции желудочков.</p><table-wrap id="table-6"><caption><p>Медицинское свидетельство о смерти.</p></caption><table><tbody><tr><td>Причина смерти</td><td>Приблизительный период времени между началом патологического процесса и смертью</td><td>Код МКБ-10 первоначальной и внешней причины смерти</td></tr><tr><td>I.a) Фибрилляция желудочков
болезнь или заболевание, непосредственно приведшее к смерти</td><td>1 сут</td><td>I49.0</td></tr><tr><td>б) Застойная сердечная недостаточность
патологическое состояние, которое привело к возникновению вышеуказанной причины</td><td>8 лет</td><td>I50.0</td></tr><tr><td>в) Гипертоническая болезнь с преимущественным поражением сердца с сердечной недостаточностью
первоначальная причина смерти, указывается последней</td><td>12 лет</td><td>I11.0</td></tr><tr><td>г)
внешняя причина при травмах и отравлениях</td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>II. Прочие важные состояния, способствовавшие смерти, но не связанные с болезнью или патологическим состоянием, приведшим к ней, включая употребление алкоголя, наркотических средств, психотропных и других токсических веществ, содержание их в крови, а также операции (название, даты).</td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>СД2</td><td>7 лет</td><td>E11.9</td></tr></tbody></table></table-wrap><p> </p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем. Десятый пересмотр. Официальное русское издание. Т. 2. Сборник инструкций. Всемирная организация здравоохранения. — Женева; 1995. — 179 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mezhdunarodnaya statisticheskaya klassifikatsiya boleznei i problem, svyazannykh so zdorov’em. Desyatyi peresmotr. Ofitsial’noe russkoe izdanie. T. 2. Sbornik instruktsii. Vsemirnaya organizatsiya zdrvookhraneniya. Zheneva; 1995. 179 s. (In Russ.).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Временные методические рекомендации: профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19) (версия 11 от 07.05.2021). Министерство здравоохранения Российской Федерации. Доступно по: https://static-0.minzdrav.gov.ru/system/attachments/attaches/000/055/735/original/B%D0%9C%D0%A0_COVID-19.pdf.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Vremennye metodicheskie rekomendatsii: profilaktika, diagnostika i lechenie novoi koronavirusnoi infektsii (COVID-19) (versiya 11 ot 07.05.2021). Ministerstvo zdravookhraneniya Rossiiskoi Federatsii. Available from: https://static-0.minzdrav.gov.ru/system/attachments/attaches/000/055/735/original/B%D0%9C%D0%A0_COVID-19.pdf. (In Russ.).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Зайратьянц О.В., Самсонова М.В., Михалева Л.М., и др. Патологическая анатомия COVID-19: Атлас. — М.: ГБУ «НИИОЗММ ДЗМ»; 2020. — 140 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zairat’yants O.V., Samsonova MV, Mikhaleva LM, et al. Patologicheskaya anatomiya COVID-19: Atlas. M.: GBU «NIIOZMM DZM»; 2020. 140 s. (In Russ.).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Забозлаев Ф.Г., Зайратьянц О.В., Кактурский Л.В., и др. Методическое руководство по сопоставлению заключительного клинического и патологоанатомического/судебно-медицинского диагнозов. Возрастная группа: дети/взрослые. МР 109. — Минздрав России; 2019. — 32 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zabozlaev FG, Zairat’yants OV, Kakturskii LV, et al. Metodicheskoe rukovodstvo po sopostavleniyu zaklyuchitel’nogo klinicheskogo i patologoanatomicheskogo/sudebno-meditsinskogo diagnozov. Vozrastnaya gruppa: deti/vzroslye. MR 109. Minzdrav Rossii; 2019. 32 s. (In Russ.).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Зайратьянц О.В., Шигеев С.В., Шигеев В.Б., и др. Сопоставление заключительного клинического, патологоанатомического и судебно-медицинского диагнозов. Методические рекомендации № 57. Департамент здравоохранения города Москвы. М.: Маска; 2019. 40 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zairat’yants OV, Shigeev SV, Shigeev VB, et al. Sopostavlenie zaklyuchitel’nogo klini-cheskogo, patologoanatomicheskogo i sudebno-meditsinskogo diagnozov. Metodicheskie re-komendatsii № 57. Departament zdravookhraneniya goroda Moskvy. M.: Maska; 2019. 40 s. (In Russ.).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Методические рекомендации ВОЗ от 16.04.2020 Доступно по: https://www.who.int/ru.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Metodicheskie rekomendatsii VOZ ot 16.04.2020. available from: http://WHO. (In Russ.).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Франк Г.А., Ковалев А.В., Грибунов Ю.П., и др. Исследование умерших с подозрением на коронавирусную инфекцию (COVID-19): Временные методические рекомендации. — М.; 2020. — 428 с. (Доступно по: http://www.rc-sme.ru/News/covid-19/000_Finish_Finish_MR_COVID-19_RCSME_23_07_2020.pdf.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Frank GA, Kovalev AV, Gribunov YuP, et al. Issledovanie umershikh s podozreniem na koronavirusnuyu infektsiyu (COVID-19): Vremennye metodicheskie rekomendatsii. — M.; 2020. — 428 p. (Available from: http://www.rc-sme.ru/News/covid-19/000_Finish_Finish_MR_COVID-19_RCSME_23_07_2020.pdf. (In Russ.).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Формулировка патологоанатомического диагноза. Клинические рекомендации / Под ред. Г.А. Франка, О.В. Зайратьянца, П.Г. Малькова, Л.В. Кактурского — М.: Практическая медицина; 2016.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Formulirovka patologoanatomicheskogo diagnoza. Klinicheskie rekomendatsii. Seriya «Klinicheskie rekomendatsii Rossiiskogo obshchestva patologoanatomov». / Pod red. G.A. Franka, O.V. Zairat’yantsa, P.G. Mal’kova, L.V. Kakturskogo. — M.: Prakticheskaya meditsina; 2016 (In Russ.).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Правила формулировки патологоанатомического диагноза, выбора и кодирования по мкб-10 причин смерти класс III. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм класс IV. Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ класс V. психические расстройства и расстройства поведения. Методические рекомендации № 47. М., 2019.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Pravila formulirovki patologoanatomicheskogo diagnoza, vybora i kodirovaniya po mkb-10 prichin smerti klass III. Bolezni krovi, krovetvornykh organov i otdel’nye narusheniya, vovlekayushchie immunnyi mekhanizm klass IV. Bolezni endokrinnoi sistemy, rasstroistva pitaniya i narusheniya obmena veshchestv klass V. psikhicheskie rasstroistva i rasstroistva povedeniya, . Metodicheskie rekomendatsii № 47. M., 2019. (In Russ.).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», статья 2 (часть 19). Доступно по: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_121895/. Ссылка активна на: 05.07.2021.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Federal’nyi zakon ot 21 noyabrya 2011 g. № 323-FZ «Ob osnovakh okhrany zdorov’ya grazhdan v Rossiiskoi Federatsii», stat’ya 2 (chast’ 19). Available from: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_121895 (In Russ.).</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
