младший научный сотрудник лаборатории молекулярно-клеточной патологии и генодиагностики
к.м.н., научный сотрудник лаборатории молекулярно-клеточной патологии и генодиагностики
д.м.н., профессор, руководитель лаборатории молекулярно-клеточной патологии и генодиагностики
к.м.н., научный сотрудник отделения реабилитации больных ССЗ
д.м.н., профессор, руководитель отделения реабилитации больных ССЗ
Сахарный диабет 2-го типа (СД2) является одним из ключевых предикторов ишемической болезни сердца (ИБС) и ее осложнений. Но в настоящее время, наряду с метаболическими факторами риска ИБС, особое внимание уделяется изучению генов-кандидатов, в числе которых рассматривают ген тромбоцитарного рецептора к фибриногену ITGB3 и ген эндотелиальной NO-синтазы 3 типа NOS3.
Цель. Оценить ассоциацию полиморфизмов T1565C гена ITGB3 и T-786C гена NOS3 при сочетанном развитии ИБС и СД2 с клиническим состоянием пациентов русской национальности, постоянно проживающих на территории Западно-Сибирского региона.
Материалы и методы. Обследовано 237 больных ИБС, из которых 78 (32,9%) пациентов имели СД2. Амплификацию полиморфных участков выполнили методом аллель-специфичной ПЦР. Статистический анализ проводили с использованием теста Манна-Уитни или теста Крускала-Уоллиса для количественных данных и критерия χ2 Пирсона или точного теста Фишера для дискретных величин.
Результаты. В выборке ИБС+СД2 генотип 786CC гена NOS3 (p=0,039) и аллель 1565C гена ITGB3 (p=0,045) встречались реже, чем среди больных ИБС без СД2. Но в группе ИБС+СД2 среди носителей аллеля 1565C была выше частота ожирения, чем у гомозигот 1565TT (p=0,039), а носители аллеля 786C отличались наибольшей концентрацией глюкозы по сравнению с гомозиготами 786TT (p=0,018). Кроме того, в группе пациентов без СД2 обнаружена ассоциация аллеля 786C с ожирением (p=0,015).
Заключение. Носительство аллеля 1565C гена ITGB3 и аллеля 786C гена NOS3 можно рассматривать в качестве предикторов неблагоприятного течения заболевания при сочетанном развитии ИБС и СД2.
Type 2 diabetes (T2DM) is one of the key predictors of coronary artery disease (CAD) and its complications. Currently, along with metabolic risk factors for CAD, much attention has been given to the study candidate genes, including platelet fibrinogen receptor gene ITGB3 and the gene NOS3 of endothelial NO-synthase type 3.
Aim. To estimate the associations of T1565C ITGB3 and T-786C NOS3 polymorphisms with the clinical condition of russian patients from West Siberian region with concomitant development of coronary artery disease and type 2 diabetes.
Materials and methods. The study included 237 CAD patients; 78 (32.9%) of them had T2DM. The genotyping was performed by allele-specific polymerase chain reaction. Comparison of quantitative variables between groups with different genotypes was done by Mann-Whitney U test or Kruskal-Wallis test. Comparison of discrete parameters was done by Pearson χ2 test or Fisher's exact test.
Results. Genotype 786CC (NOS3) (p=0,039) and allele 1565C (ITGB3) (p=0,045) were less common in the group CAD+T2DM than in the group CAD without T2DM. But in the group CAD+T2DM the frequency of obesity was higher among carriers of 1565C allele than in homozygotes 1565TT (p=0,039), and carriers of 786C allele have the highest concentration of glucose compared to homozygous 786TT (p=0,018). Furthermore, 786C allele is associated with obesity in the group of patients without T2DM detected (p = 0,015).
Conclusion. Carriage of 1565C (ITGB3) allele and 786C (NOS3) allele can be considered as predictors of adverse course of the disease at concomitant development of CAD and T2DM.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.