diaendoСахарный диабетDiabetes mellitus2072-03512072-0378Endocrinology research centre10.14341/2072-0351-5894diaendo-7655Research ArticleСтатьиArticlesРоль протеолитических систем в патогенезе диабетической нефропатии у детейRol' proteoliticheskikh sistem v patogeneze diabeticheskoy nefropatii u deteyКондратьеваЕ ИKondrat'evaE

Кафедра педиатрии ФПК и ППС и кафедра биохимии и молекулярной биологии

-СухановаГ АSukhanovaG

Кафедра педиатрии ФПК и ППС и кафедра биохимии и молекулярной биологии

-СпиринаЛ ВSpirinaL

Кафедра педиатрии ФПК и ППС и кафедра биохимии и молекулярной биологии

-ВагановаТ ВVaganovaT

Кафедра педиатрии ФПК и ППС и кафедра биохимии и молекулярной биологии

-ГулиеваН ГGulievaN

Кафедра педиатрии ФПК и ППС и кафедра биохимии и молекулярной биологии

-Сибирский государственный медицинский университет20041503200471№1 (2004)1215Copyright © Кондратьева Е.И., Суханова Г.А., Спирина Л.В., Ваганова Т.В., Гулиева Н.Г., 20042004Кондратьева Е.И., Суханова Г.А., Спирина Л.В., Ваганова Т.В., Гулиева Н.Г.Kondrat'eva E., Sukhanova G., Spirina L., Vaganova T., Gulieva N.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.dia-endojournals.ru/jour/article/view/7655

Цель. Изучение роли протеолитических систем в развитии ДН при СД типа 1 у детей. Материалы и методы. Обследовано 106 детей больных СД типа 1 в возрасте от 8 до 15 лет. Были сформированы 2 группы больных: с нормальным уровнем альбумина в моче и с наличием нефропатий (микроальбуминурия и протеинурия). Результаты. В общей группе больных СД типа 1, включающей 106 детей, наблюдалась активация кининогенеза, о чем свидетельствовало повышение активности КК в 1,6 раза и снижение активности ККГ на 30%. Для изучения связи активности АПФ с КК, ККГ и ингибиторами протеолиза был проведен регрессионный анализ и составлены уравнения регрессии для общей группы и больных с ДН. В результате не выявлено достоверной зависимости между данными показателями в общей группе больных СД типа 1. Выводы. Активность калликреина плазмы крови детей с СД типа 1 повышается на ранних стадиях диабетической нефропатий. Стадии микроальбуминурии и протеинурии характеризуются увеличением активности ангиотензинпревращающего фермента. Дисбаланс активности калликреина и ангиотензинпревращающего фермента является одной из причин прогрессирования диабетической нефропатий у детей. Высокая активность ангиотензинпревращающего фермента и дефицит а1-протеиназного ингибитора плазмы крови имеют диагностическую ценность для диабетической нефропатий. Определение этих показателей позволяет прогнозировать развитие осложнения при СД типа 1 у детей.

сахарный диабетпротеолитические системыдетидиабетическая нефропатияReferencesАкмаев И.Г. // Сахарный диабет.- №1С.2-1 0.Акмаев И.Г. // Сахарный диабет.- №1С.2-1 0.Балаболкин М.И. Диабетология. - М.: «Медицина» - 2000.Балаболкин М.И. Диабетология. - М.: «Медицина» - 2000.Веремеенко К.Н. // Клиническая медицина.- 1 985.- №12.- С,21 -27.Веремеенко К.Н. // Клиническая медицина.- 1 985.- №12.- С,21 -27.Голиков П.П., Николаева Н.Ю. // Клиническая лабораторная диагностика.-1 998.- №1.- С.11-13.Голиков П.П., Николаева Н.Ю. // Клиническая лабораторная диагностика.-1 998.- №1.- С.11-13.Дедов И.И., Шестакова М.В. Диабетическая нефропатия М.: Универсум Паблишинг, 2000.- 237 с.Дедов И.И., Шестакова М.В. Диабетическая нефропатия М.: Универсум Паблишинг, 2000.- 237 с.Древаль А.В., Риманчук Г.В., Лосева В.А. и др. // Пробл. эндокринологии.- 1997.-№2.-С. 3-5Древаль А.В., Риманчук Г.В., Лосева В.А. и др. // Пробл. эндокринологии.- 1997.-№2.-С. 3-5Кондратьева Е.И. Клинико-генеалогические и иммуно-метаболические механизмы формирования сахарного диабета типа 1 и его осложнений у детей и подростков и их значение в выборе стратегии реабилитации: Дис.. д-ра мед. наук - Томск, 2001Кондратьева Е.И. Клинико-генеалогические и иммуно-метаболические механизмы формирования сахарного диабета типа 1 и его осложнений у детей и подростков и их значение в выборе стратегии реабилитации: Дис.. д-ра мед. наук - Томск, 2001Нартикова В.Ф., Пасхина Т.С. // Вопросы медицинской химии.- 1979,- №4,- С.494-499.Нартикова В.Ф., Пасхина Т.С. // Вопросы медицинской химии.- 1979,- №4,- С.494-499.Пасхина Т.С., Кринская А.В. // Вопросы медицинской химии.- 1974.- Т.20,- вып. 6, С.660-663.Пасхина Т.С., Кринская А.В. // Вопросы медицинской химии.- 1974.- Т.20,- вып. 6, С.660-663.Суровкина М. // Врач, 1995,- №3.- С 7-10.Суровкина М. // Врач, 1995,- №3.- С 7-10.Becker J. // J.D.F. Bulletin 3,- 1 996,- vol. 41Sept.- p. 34-35.Becker J. // J.D.F. Bulletin 3,- 1 996,- vol. 41Sept.- p. 34-35.Mogensen C.E. // Diabetologia (1 999) 42: 263-285Mogensen C.E. // Diabetologia (1 999) 42: 263-285Rothshild A.M., Melo V.L., Reis M.L., Foss M.C., Gallo L. // Naunyn- Schmiederberg, s Arch Pharmacol (1 999) 360: 217-220Rothshild A.M., Melo V.L., Reis M.L., Foss M.C., Gallo L. // Naunyn- Schmiederberg, s Arch Pharmacol (1 999) 360: 217-220Zuccollo A., Navarro М., Frontera М., Cueva F., Carattino М., Catanzaro O.L. // Immunopharmacology 1999 Dec; 45 (1-3): p. 69-74Zuccollo A., Navarro М., Frontera М., Cueva F., Carattino М., Catanzaro O.L. // Immunopharmacology 1999 Dec; 45 (1-3): p. 69-74

The authors declare that there are no conflicts of interest present.