доктор медицинских наук
Заведующий отделением "Диабетической стопы" Института диабета ФГБУ ЭНЦ
Профессор кафедры эндокринологии и диабетологии педиатрического факультета Первого МГМУ им. И.М. Сеченова
MD, PhD
Head of the Department of Diabetic Foot, Diabetes Institute, Endocrinilogy Research Centre
Professor, Endocrinology and Diabetology Department of the Pediatric Faculty, Sechenov First Moscow State Medical University
На состоявшемся в июне 2014 г. заседании Национального экспертного совета обсуждались возможности улучшения эффективности и исходов лечения сахарного диабета (СД) с использованием стратегии, ориентированной на пациента помощи при СД. Инсулин деглудек (Тресиба?) ? новый базальный аналог инсулина сверхдлительного действия, характеризующийся ровным, стабильным профилем, длительностью действия?42 ч и низкой вариабельностью сахароснижающего действия, чем обычно используемые базальные инсулины. В программе клинических исследований при СД 1 и 2 типа (СД1 и СД2) инсулин деглудек обеспечивает достижение такого же эффективного гликемического контроля, как и инсулин гларгин, при использовании сопоставимых доз инсулина и более низком риске гипогликемий, а также предоставляет возможность более гибкого дозирования в случае необходимости. Таким образом, применение инсулина деглудек в рутинной клинической практике дает дополнительные преимущества при лечении пациентов с СД1 и СД2. Простой алгоритм титрации инсулина деглудек позволяет индивидуализировать схему лечения максимально в соответствии с потребностями пациента.
In June 2014, the national experts on diabetes mellitus discussed the opportunities to improve the efficacy and outcomes of diabetes treatment using the strategy of patient-oriented care in diabetes. Insulin degludec (Tresiba?) is a new basal ultra-long-acting insulin analogue with a flat, stable glucose-lowering profile, ultra-long duration of action (>=42 h) and less within-patient day-to-day variability in glucose-lowering effect compared with currently available basal insulins. In the clinical trial programme, insulin degludec showed a similar glycaemic control compared with insulin glargine using the same insulin dose, but with a lower risk of hypoglycaemia and a greater flexibility in the time of dosing on a daily basis, when needed. Thus, the use of insulin degludec in routine clinical practice provides an effective and improved treatment for type 1 and 2 diabetes. The simple algorithm titration of insulin degludec offers the opportunity to personalise treatment regimens according to the needs of each patient.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.