<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">diaendo</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Сахарный диабет</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Diabetes mellitus</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2072-0351</issn><issn pub-type="epub">2072-0378</issn><publisher><publisher-name>Endocrinology research centre</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.14341/2072-0351-5808</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">diaendo-5808</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Клинические аспекты использования первого аналога человеческого ГПП-1 длительного действия ? лираглутида при СД 2 типа</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Klinicheskie aspekty ispol'zovaniya pervogo analoga chelovecheskogo GPP-1 dlitel'nogo deystviya ? liraglutida pri SD 2 tipa</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Галстян</surname><given-names>Гагик Радикович</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Galstyan</surname><given-names>Gagik Radikovich</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">-</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГУ Эндокринологический научный центр Росмедтехнологий, Москва</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>Endocrinology Research Centre, Moscow</institution></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2009</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>15</day><month>12</month><year>2009</year></pub-date><volume>12</volume><issue>5</issue><issue-title>№5 (2009)</issue-title><fpage>7</fpage><lpage>10</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Галстян Г.Р., 2009</copyright-statement><copyright-year>2009</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Галстян Г.Р.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Galstyan G.R.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.dia-endojournals.ru/jour/article/view/5808">https://www.dia-endojournals.ru/jour/article/view/5808</self-uri><abstract><p>Многочисленные клинические исследования последних лет показали высокую эффективность и хорошую переносимость первого аналога человеческого глюкагоноподобного пептида 1 (ГПП-1) - лираглутида при лечении пациентов сахарным диабетом 2 типа. Целью данной публикации является краткое обобщение уникальных фармакологических свойств лекарственного препарата и обсуждение имеющихся на сегодняшний день результатов клинических исследований. Как известно, ГПП-1 и глюзозависимый инсулинотропный полипептид (ГИП) являются интестинальными гормонами, секре- тируемыми энтеро-эндокринными клетками в ответ на пищевую нагрузку глюкозой, что определяет более 60% инсулинового ответа бета-клеток поджелудочной железы (1). На сегодняшний день выделяют так называемое острое (быстрое) и хроническое (долгосрочное) влияние ГПП-1 в отношении функции бета-клеток. Выявлено несколько механизмов, благодаря которым ГПП-1 оказывает острое влияние на секрецию инсулина, включая обеспечение высокой чувствительности бета-клеток к глюкозе, воздействие на КАТФ каналы и снижение активности вольтаж-зависимых К каналов, мобилизацию внутриклеточных запасов Са2+ и повышение числа готовых к высвобождению инсулиновых везикул. Долгосрочное или хроническое воздействие ГПП-1 проявляется повышением уровня матричной РНК, участвующей в синтезе инсулина за счет повышения уровня факторов транскрипции PDX-1 и белковых молекул. Другими словами ГПП-1 играет важную роль не только в регуляции секреции, но и синтеза инсулина бета-клетками. Долгосрочное влияние ГПП-1 на островковый аппарат поджелудочной железы проявляется также повышением неогенеза бета-клеток путем стимуляции дифференцировки клеток из протоков поджелудочной железы, а также пролиферацией уже имеющихся бета-клеток. ГПП-1 обладает способностью снижать липотоксичность и цитокин-индуцированный апоптоз бета-клеток. Таким образом, ГПП-1 играет важнейшую роль, как в поддержании нормальной функциональной активности, так и в процессе воспроизводства массы бета-клеток, поддерживая тем самым оптимальные условия для регуляции углеводного обмена.</p></abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>ГПП-1</kwd><kwd>лираглутид</kwd><kwd>сахарный диабет</kwd><kwd>лечение</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Doyle M.E., Egan J.M. Mechanisms of action of glucagon-like peptide 1 in the pancreas. Pharmacol. Ther. 113, 546-593, 2007.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Doyle M.E., Egan J.M. Mechanisms of action of glucagon-like peptide 1 in the pancreas. Pharmacol. Ther. 113, 546-593, 2007.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Holz G.H.T., Kuhtieber W.M., Habener J.K. Induction of glucose compe- tence in pancreatic beta cells by glucagon-like peptide 1 (7037). Trans.Assoc.Am.Physicians 1005, 260-267, 1992.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Holz G.H.T., Kuhtieber W.M., Habener J.K. Induction of glucose compe- tence in pancreatic beta cells by glucagon-like peptide 1 (7037). Trans.Assoc.Am.Physicians 1005, 260-267, 1992.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">MacDonald P.E., Salpatek A.M., Wheeler M.B. Glucagon-like peptide -1 receptor activation antagonizesvoltage-dependent repolarizing K(+) cur- rents in beta-cells: a possible glucose-dependent insulinotropic mecha- nism. Diabetes 51 (Suppl.3), S443-SA447, 2002.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">MacDonald P.E., Salpatek A.M., Wheeler M.B. Glucagon-like peptide -1 receptor activation antagonizesvoltage-dependent repolarizing K(+) cur- rents in beta-cells: a possible glucose-dependent insulinotropic mecha- nism. Diabetes 51 (Suppl.3), S443-SA447, 2002.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Drucker D.J., Philippe J., Mojsov S., Chik W.L., Habener J.F. Glucagon-like peptide 1 stimulates insulin gene expression and increases cyclic AQMP levels in a rat islet cell line. Proc. Natl. Acad. Sci. 84, 3434-3438, 1987.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Drucker D.J., Philippe J., Mojsov S., Chik W.L., Habener J.F. Glucagon-like peptide 1 stimulates insulin gene expression and increases cyclic AQMP levels in a rat islet cell line. Proc. Natl. Acad. Sci. 84, 3434-3438, 1987.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
