diaendoСахарный диабетDiabetes mellitus2072-03512072-0378Endocrinology research centre10.14341/2072-0351-5617diaendo-5617Research ArticleСтатьиArticlesВлияние цилазаприла на продукцию активных форм кислорода полиморфноядерными лейкоцитами у больных сахарным диабетом 2 типаVliyanie tsilazaprila na produktsiyu aktivnykh form kisloroda polimorfnoyadernymi leykotsitami u bol'nykh sakharnym diabetom 2 tipaСитожевскийА ВSitozhevskiyA V-ЛустаИ ВLustaI V-ЕфимоваЕ ВEfimovaE V-КошельскаяО АKoshel'skayaO A-КарповР СKarpovR S-НИИ кардиологии Томского научного центра Сибирского отделения РАМН, Томск20001512200034№4 (2000)2022Copyright © Ситожевский А.В., Луста И.В., Ефимова Е.В., Кошельская О.А., Карпов Р.С., 20002000Ситожевский А.В., Луста И.В., Ефимова Е.В., Кошельская О.А., Карпов Р.С.Sitozhevskiy A.V., Lusta I.V., Efimova E.V., Koshel'skaya O.A., Karpov R.S.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.dia-endojournals.ru/jour/article/view/5617

Актуальность Нарушение метаболизма фагоцитирующих клеток при сахарном диабете (СД) приводит к изменению их функциональной активности, что может быть одним из факторов ускорения атерогенеза. Цель Влияние ингибитора АПФ цилазаприла на продукцию АФК полиморфноядерными лейкоцитами у больных СД 2 типа. Материалы и методы Цилазаприл назначался в виде монотерапии в течение 6 нед. Скорость продукции активных форм кислорода полиморфно ядерными лейкоцитами определяли по интенсивности хемилюминесценции, измеренной в режиме счета фотонов. Индукцию образования активных форм кислорода лейкоцитами осуществляли опсонизированным зимозаном. Результаты. Кластерный анализ показал, что группа больных СД образована двумя подгруппами пациентов с различными значениями интегральной интенсивности зимозаниндуцированной хемилюминесценции лейкоцитов и различной длительностью заболевания. Выводы Механизм антиатерогенного действия ингибиторов АПФ у больных СД 2 типа может быть, по крайней мере частично, основан на способности подавлять продукцию АФК полиморфноядерными лейкоцитами. Подавление образования АФК лейкоцитами больных СД после терапии цилазаприлом можно рассматривать как благоприятный эффект, особенно у пациентов с увеличением продукции АФК на ранних стадиях развития СД.

сахарный диабетхемилюминесценцияЦилазаприлингибитор АПФатерогенезReferencesМаянский А.Н., Маянский Д.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. - Новосибирск, 1989.Маянский А.Н., Маянский Д.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. - Новосибирск, 1989.Новикова Л.С., Арабидзе Г.Г.//Тер. архив - 1 990. - Т.62. - С. 11 9126.Новикова Л.С., Арабидзе Г.Г.//Тер. архив - 1 990. - Т.62. - С. 11 9126.Шестакова М. В., Мухин Н. А., Дедов И. И. и др. // Тер. Архив. -1 991.-N.6.-С.50-55.Шестакова М. В., Мухин Н. А., Дедов И. И. и др. // Тер. Архив. -1 991.-N.6.-С.50-55.Brolin S.E., Naeser P., Wettermark G.//J. Biolum. Chemilum. - 1 989. - Vol. 4. - P. 446-453.Brolin S.E., Naeser P., Wettermark G.//J. Biolum. Chemilum. - 1 989. - Vol. 4. - P. 446-453.Chang K.C., Chung S.Y., Chong S.Y. et al.//J. Pharmacol. Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266. - P. 992-1000.Chang K.C., Chung S.Y., Chong S.Y. et al.//J. Pharmacol. Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266. - P. 992-1000.Chopra М., Beswick H., Clapperton M. et al.//J. Cardiovasc. Pharmacol. - 1992. - Vol. 19. - P. 330-340.Chopra М., Beswick H., Clapperton M. et al.//J. Cardiovasc. Pharmacol. - 1992. - Vol. 19. - P. 330-340.Clark I.D.A., Me Connell A., Jones 0.//Diabet. Med. - 1992. — N. 7. — P. 12.Clark I.D.A., Me Connell A., Jones 0.//Diabet. Med. - 1992. — N. 7. — P. 12.Descamps-Latscha B., Nguyen A.T., Feutren G.//J. Autoimmun. - 1990. -Vol. 3. - P. 201-213.Descamps-Latscha B., Nguyen A.T., Feutren G.//J. Autoimmun. - 1990. -Vol. 3. - P. 201-213.Gomez R.A., Norling L.L., Wilfong N. et al.//Hypertension. - 1 993. - Vol. 21.-P. 470-475.Gomez R.A., Norling L.L., Wilfong N. et al.//Hypertension. - 1 993. - Vol. 21.-P. 470-475.Hansen K.W., Klein F., Christensen P.D. et al. // Diabetes Metab. -1994.-V.20.-P.485-493.Hansen K.W., Klein F., Christensen P.D. et al. // Diabetes Metab. -1994.-V.20.-P.485-493.Kaul S., Waak B.J., Padgett R.C. et al.//Am. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266.-P. 1706-1714.Kaul S., Waak B.J., Padgett R.C. et al.//Am. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266.-P. 1706-1714.Kumar K.V., Das U.N.//Free Radical h.ds. Commun. - 1993. - Vol. 19. - P.59-66Kumar K.V., Das U.N.//Free Radical h.ds. Commun. - 1993. - Vol. 19. - P.59-66Lefer A.M., Ma X.L.//Arteioscler. Thromb. - 1993. - Vol. 13. — P. 771 - 776.Lefer A.M., Ma X.L.//Arteioscler. Thromb. - 1993. - Vol. 13. — P. 771 - 776.Marhoffer W., Stein M., Schleinkofer L., Federlin K.// Diabetes Res. Clin. Pract. - 1993. - Vol. 19. - P. 1 83-188.Marhoffer W., Stein M., Schleinkofer L., Federlin K.// Diabetes Res. Clin. Pract. - 1993. - Vol. 19. - P. 1 83-188.Market M„ Cech P., Frei J.//Blut. - 1984. - Vol. 49. - P. 447-455.Market M„ Cech P., Frei J.//Blut. - 1984. - Vol. 49. - P. 447-455.Murohara Т., Kugiyama K., Sugiyama S. et al.//J. Cardiovasc. Pharmacol. - 1993. - Vol. 21. - P. 760-766.Murohara Т., Kugiyama K., Sugiyama S. et al.//J. Cardiovasc. Pharmacol. - 1993. - Vol. 21. - P. 760-766.Parving H.H., Rossing P., Hommel E., Smidt U.M. // Am. J. Kidney Dis. -1995. -V.26.-P.99-107.Parving H.H., Rossing P., Hommel E., Smidt U.M. // Am. J. Kidney Dis. -1995. -V.26.-P.99-107.Schor K., Felsch A.//Agents Actions Suppl. - 1 992. - Vol. 38. - P.209- 216.Schor K., Felsch A.//Agents Actions Suppl. - 1 992. - Vol. 38. - P.209- 216.Westlin W., Millane K.//Pharmacologist - 1987. - Vol. 29. - P. 193197.Westlin W., Millane K.//Pharmacologist - 1987. - Vol. 29. - P. 193197.Wykretowicz A., Wierus-Wysocka B., Wysocki J. et al.//Diabetes Res. Clin. Pract. - 1993.-Vol. 19.-P. 195-201.Wykretowicz A., Wierus-Wysocka B., Wysocki J. et al.//Diabetes Res. Clin. Pract. - 1993.-Vol. 19.-P. 195-201.Yamamoto Y., Yamamhuchi Т., Shimamura М., Hazato T.//Biochem. Biophys. Res. Commun. - 1993. - Vol. 193. - P. 1038-1043.Yamamoto Y., Yamamhuchi Т., Shimamura М., Hazato T.//Biochem. Biophys. Res. Commun. - 1993. - Vol. 193. - P. 1038-1043.Stout R.W.//Biomed. Pharmacother. - 1993. - Vol. 47. - P. 1-2.Stout R.W.//Biomed. Pharmacother. - 1993. - Vol. 47. - P. 1-2.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.