Сахарный диабет (СД) является неуклонно прогрессирующим заболеванием, приводящим к развитию микро- и макрососудистых ослож-нений. Несмотря на многочисленные возможности медикаментозной терапии СД сегодня, ее эффективность остается одной из важ-нейших задач современной эндокринологии. Доказано, что в развитии осложнений СД ведущая роль принадлежит некомпенсированнойпостпрандиальной гипергликемии. Кроме того, за счет феномена глюкозотоксичности постпрандиальная гипергликемия самостоятельноусугубляет нарушения секреции инсулина. По-прежнему важное место в лечении СД принадлежит инсулинотерапии. Одним из последнихдостижений в области ее оптимизации стала разработка быстродействующих аналогов инсулина, которые были получены в результатеснижения стабильности гексамеров. Инсулин глулизин (Апидра) является самым быстродействующим аналогом инсулина, который быллицензирован FDA, EMEA в 2004 г. для лечения СД 1 и 2 типов у взрослых, а в 2008 г. - EMEA для лечения диабета у детей старше 6 лет.Отличительной особенностью глулизина является отсутствие в его молекуле Zn2+, который заменяет полисорбат 20, действующийкак сурфактант и осуществляющий дополнительную защиту мономеров от денатурации.