diaendoСахарный диабетDiabetes mellitus2072-03512072-0378Endocrinology research centre10.14341/DM13462diaendo-13462Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯORIGINAL STUDIESСаркопения у пациенток с сахарным диабетом 1 типа в постменопаузе: характеристика функциональных, лабораторных и инструментальных показателейSarcopenia in postmenopausal patients with type 1 diabetes mellitus: characteristics of functional, laboratory, and instrumental indicatorshttps://orcid.org/0000-0002-2948-5019ЖдановаА. С.ZhdanovaA. S.

Жданова Анастасия Станиславовна, аспирант

117036, г. Москва, ул. Дмитрия Ульянова, д. 11 

Anastasiia S. Zhdanova, PhD student

11 Dmitria Uljanova street, 117292 Moscow

zhdanova.a.doc@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-6674-6441БелаяЖ. Е.BelayaZ. E.

Белая Жанна Евгеньевна, д.м.н., профессор

Москва

Zhanna E. Belaya, MD, PhD, Professor

Moscow

jannabelaya@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0002-3433-0142ШамхаловаМ. Ш.ShamkhalovaM. S.

Шамхалова Минара Шамхаловна, д.м.н. 

Москва

Minara S. Shamkhalova, MD, PhD

Moscow

shamkhalova@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0003-3628-2102РусяеваН. В.RusyaevaN. V.

Русяева Надежда Владимировна, к.м.н. 

Researcher ID: AAY-6365-2021

Scopus Author ID: 57220024968

Москва

Nadezhda V. Rusyaeva, MD, PhD

Moscow

nadshul@gmail.comhttps://orcid.org/0009-0002-6670-5671ЖдановаА. А.ZhdanovaA. A.

Жданова Анастасия Андреевна

Москва

Anastasia A. Zhdanova, MD

Moscow

anastasia.zhdanova@list.ruhttps://orcid.org/0000-0003-3838-8285ТрубицынаН. П.TrubitsynaN. P.

Трубицына Наталья Петровна, к.м.н., в.н.с. 

Москва

 

Natalia P. Trubitsyna, MD, PhD, leading research associate

Moscow

trubicina@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-3443-7206СухареваО. Ю.SukharevaO. Y.

Сухарева Ольга Юрьевна, к.м.н., доцент 

Москва

Olga Y. Sukhareva, MD, PhD, Associate Professor

Moscow

olgasukhareva@mail.ruhttps://orcid.org/0009-0000-8284-9072МироненковД. Е.MironenkovD. E.

Мироненков Дмитрий Евгеньевич 

Москва

Dmitrii E. Mironenkov, MD

Moscow

dmitrii.mironenkov@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0003-3535-520XИбрагимоваЛ. И.IbragimovaL. I.

Ибрагимова Людмила Ибрагимовна, к.м.н. 

Москва

Liudmila I. Ibragimova, MD, PhD

Moscow

ibragimovaliudmila@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0002-0394-6913МельниковаО. Г.MelnikovaO. G.

Мельникова Ольга Георгиевна, к.м.н., в.н.с.

Москва

Olga G. Melnikova, MD, PhD, leading research associate

Moscow

melnikova.olga@endocrincentr.ruhttps://orcid.org/0000-0002-5033-2412ШмидтО. М.SchmidtO. M.

Шмидт Ольга Марковна

Москва

Olga M. Schmidt, MD

Moscow

olga_shm@rambler.ruhttps://orcid.org/0000-0002-1120-8240НиканкинаЛ. В.NikankinaL. V.

Никанкина Лариса Вячеславовна, к.м.н. 

Москва

Larisa V. Nikankina, MD, PhD

Moscow

larisa.nikankina@yandex.ruhttps://orcid.org/0009-0005-3273-6930СлепцоваА. И.SleptsovaA. I.

Слепцова Арина Игоревна

Москва

Arina I. Sleptsova

Moscow

sleptsova.arina@endocrincentr.ruhttps://orcid.org/0009-0006-5158-7149ГунькинаВ. В.GunkinaV. V.

Гунькина Виктория Викторовна

Москва

Victoria V. Gunkina, MD

Moscow

vikou@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0002-5634-7877МельниченкоГ. А.MelnichenkoG. A.

Мельниченко Галина Афанасьевна, д.м.н., профессор, академик РАН

Москва

Galina A. Melnichenko, MD, PhD, Academician of the RAS

Moscow

teofrast2000@mail.ruГНЦ РФ ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии им. академика И.И. Дедова»РоссияEndocrinology Research CentreRussian Federation202626072026293245255Copyright © Жданова А.С., Белая Ж.Е., Шамхалова М.Ш., Русяева Н.В., Жданова А.А., Трубицына Н.П., Сухарева О.Ю., Мироненков Д.Е., Ибрагимова Л.И., Мельникова О.Г., Шмидт О.М., Никанкина Л.В., Слепцова А.И., Гунькина В.В., Мельниченко Г.А., 20262026Жданова А.С., Белая Ж.Е., Шамхалова М.Ш., Русяева Н.В., Жданова А.А., Трубицына Н.П., Сухарева О.Ю., Мироненков Д.Е., Ибрагимова Л.И., Мельникова О.Г., Шмидт О.М., Никанкина Л.В., Слепцова А.И., Гунькина В.В., Мельниченко Г.А.Zhdanova A.S., Belaya Z.E., Shamkhalova M.S., Rusyaeva N.V., Zhdanova A.A., Trubitsyna N.P., Sukhareva O.Y., Mironenkov D.E., Ibragimova L.I., Melnikova O.G., Schmidt O.M., Nikankina L.V., Sleptsova A.I., Gunkina V.V., Melnichenko G.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.dia-endojournals.ru/jour/article/view/13462ОБОСНОВАНИЕ

ОБОСНОВАНИЕ. Пациенты с сахарным диабетом 1 типа (СД1) подвержены более раннему развитию саркопении под влиянием дефицита инсулина, гипергликемии, оксидативного стресса и митохондриальной дисфункции. Актуальной задачей в ведении таких пациентов является поиск стандартизированных диагностических инструментов для своевременного выявления и мониторинга саркопении.

ЦЕЛЬ

ЦЕЛЬ. Сравнительная оценка лабораторных уровней миокинов сыворотки крови в сопоставлении с показателями мышечной массы, силы и функции у пациенток с СД1 и лиц контрольной группы без СД в постменопаузе.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. Проведено одноцентровое одномоментное сравнительное исследование женщин с СД1 (n=40) и группы контроля (n=40) в возрасте 50–75 лет. Оценивались результаты анкетирования по SARC-F, лабораторные показатели (миостатин, фоллистатин, цистатин С, липокалин 2, ИФР-1, гликированный гемоглобин (HbA1c)), мышечная масса (денситометрия iDXA), сила (кистевая динамометрия) и функция (краткая физическая батарея). Статистическая обработка выполнена в программах Statistica 14.0.0.15, IBM SPSS Statistics 23 с использованием критериев Манна-Уитни, Фишера, корреляции Спирмена.

РЕЗУЛЬТАТЫ

РЕЗУЛЬТАТЫ. Возраст пациенток составил 60 [56; 64] лет в группе СД1 и 64 [60; 66] года в группе контроля (р=0,029). HbA1c в группе СД1 составил 8,0% [7,6; 9,3] при длительности диабета 26 [13; 42] лет. Уровень миостатина был значимо выше при СД1 52,73 [46,45; 58,26] мг/мл против 21,46 [19,07; 24,74] в контроле (р<0,001) и положительно коррелировал с HbA1c (r=0,544, р<0,001), но не с показателями мышечной силы и массы. HbA1c отрицательно коррелировал со временем 5-кратного вставания со стула. По уровню фоллистатина, липокалина 2, цистатина С различий не выявлено. Сила кистевой динамометрии и скорость ходьбы с тенденцией к статистической значимости были ниже в группе СД1. Медиана ИФР-1 была ниже при СД1 (92,7 vs 114,1 нг/мл, р=0,014) и положительно коррелировала с мышечной силой (r=0,472, р<0,001). Индекс саркопении отрицательно коррелировал с мышечной силой (r=-0,402, р=0,021) и положительно с HbA1c (r=0,514, р=0,035). Тяжелая саркопения (по EWGSOP2) диагностирована только у одной пациентки с СД1, уровень миостатина у которой не отличался от диапазона пациентов без саркопении.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Пациенты с СД1 имеют более высокие значения миостатина, что коррелирует с уровнем HbA1c,. Низкие функциональные возможности пациентов с СД1 связаны с показателем HbA1c, но не имеют прямой связи с уровнем миостатина.

BACKGROUND

BACKGROUND. Patients with type 1 diabetes mellitus (T1DM) are prone to earlier development of sarcopenia due to insulin deficiency, hyperglycemia, oxidative stress, and mitochondrial dysfunction. A pressing challenge in the  management of these patients is the search for standardized diagnostic tools for the timely detection and monitoring of sarcopenia.

OBJECTIVE

OBJECTIVE. Comparative assessment of laboratory serum myokine levels in relation to muscle mass, strength, and function in postmenopausal women with type 1 diabetes and controls without diabetes.

MATERIALS AND METHODS

MATERIALS AND METHODS. A single-center, cross-sectional comparative study was conducted in women with type 1 diabetes (n=40) and a control group (n=40) aged 50–75 years. The SARC-F questionnaire, laboratory parameters (myostatin, follistatin, cystatin C, lipocalin 2, IGF-1), muscle mass (iDXA densitometry), strength (wrist dynamometry), and function (short-form exercise battery) were assessed. Statistical processing was performed in Statistica 14.0.0.15, IBM SPSS Statistics 23 using the Mann-Whitney, Fisher, and Spearman correlation tests.

RESULTS

RESULTS. The age of the patients was 60 [56;64] years in the T1DM group and 64 [60;66] years in the control group (p=0.029). Glycated hemoglobin (HbA1c) in the T1DM group was 8.0% [7.6;9.3] with a diabetes duration of 26 [13;42] years. The myostatin level was significantly higher in T1DM 52.73 [46.45;58.26] mg/ml versus 21.46 [19.07;24.74] in the control (p < 0.001) and positively correlated with HbA1c (r=0.544, p < 0.001), but not with muscle strength and mass. HbA1c negatively correlated with the time it took to get up from a chair 5 times. No differences were found in the levels of follistatin, lipocalin 2, cystatin C. Wrist dynamometry strength and walking speed were lower in the T1DM group with a tendency to statistical significance. The median IGF-1 was lower in diabetes (92.7 vs. 114.1 ng/ml, p=0.014) and positively correlated with muscle strength (r=0.472, p < 0.001). The sarcopenia index negatively correlated with muscle strength (r=-0.402, p=0.021) and positively with HbA1c (r=0.514, p=0.035). Severe sarcopenia (according to EWGSOP2) was diagnosed in only one patient with T1DM, whose myostatin level did not differ from the range of patients without sarcopenia.

CONCLUSION

CONCLUSION. Thus, patients with type 1 diabetes have higher myostatin levels, which correlates with with the level of HbA1c. Low functional capacity in patients with type 1 diabetes is associated with HbA1c levels, but is not directly related to myostatin levels.

саркопениямышечная силасахарный диабет 1 типамиостатинфоллистатинлипокалин 2sarcopeniamuscle strengthtype 1 diabetes mellitusmyostatinfollistatinlipocalin 2Работа выполнена в рамках государственного задания №124020700097-8. Работа выполнена с использованием материалов Уникальной научной установки «Коллекция биологического материала пациентов с эндокринными патологиями» ГНЦ РФ ФГБУ «НМИЦ эндокринологии им. академика И.И. Дедова» Минздрава России (Москва, Россия).ReferencesШацкая О.А., Бондаренко И.З., Кухаренко С.С. Изменения скелетных мышц при сахарном диабете // Медицинский Совет. — 2024. — №16. — С. 148–153. doi: https://doi.org/10.21518/ms2024-376Shatskaya OA, Bondarenko IZ, Kushnarenko SS. Changes in skeletal muscle in diabetes mellitus. Medical Council. 2024;(16):148–153. (In Russ.) doi: https://doi.org/10.21518/ms2024-376D'Souza DM, Al-Sajee D, Hawke TJ. Diabetic myopathy: impact of diabetes mellitus on skeletal muscle progenitor cells. Front Physiol. 2013;4:379. doi: https://doi.org/10.3389/fphys.2013.00379D'Souza DM, Al-Sajee D, Hawke TJ. Diabetic myopathy: impact of diabetes mellitus on skeletal muscle progenitor cells. Front Physiol. 2013;4:379. doi: https://doi.org/10.3389/fphys.2013.00379Alway SE. Mitochondrial Dysfunction: Linking Type 1 Diabetes and Sarcopenia. Exerc Sport Sci Rev. 2019;47(2):63. doi: https://doi.org/10.1249/JES.0000000000000186Alway SE. Mitochondrial Dysfunction: Linking Type 1 Diabetes and Sarcopenia. Exerc Sport Sci Rev. 2019;47(2):63. doi: https://doi.org/10.1249/JES.0000000000000186Cruz-Jentoft AJ, Bahat G, Bauer J, et al. Writing Group for the European Working Group on Sarcopenia in Older People 2 (EWGSOP2), and the Extended Group for EWGSOP2. Sarcopenia: revised European consensus on definition and diagnosis. Age Ageing. 2019;48(1):16–31. doi: https://doi.org/10.1093/ageing/afy169Cruz-Jentoft AJ, Bahat G, Bauer J, et al. Writing Group for the European Working Group on Sarcopenia in Older People 2 (EWGSOP2), and the Extended Group for EWGSOP2. Sarcopenia: revised European consensus on definition and diagnosis. Age Ageing. 2019;48(1):16–31. doi: https://doi.org/10.1093/ageing/afy169Chen LK, Woo J, Assantachai P, et al. Asian Working Group for Sarcopenia: 2019 Consensus Update on Sarcopenia Diagnosis and Treatment. Journal of the American Medical Directors Association. 2020;21(3):300–307. e2. doi: https://doi.org/10.1016/j.jamda.2019.12.012Chen LK, Woo J, Assantachai P, et al. Asian Working Group for Sarcopenia: 2019 Consensus Update on Sarcopenia Diagnosis and Treatment. Journal of the American Medical Directors Association. 2020;21(3):300–307. e2. doi: https://doi.org/10.1016/j.jamda.2019.12.012Bhasin S, Travison TG, Manini TM, et al. Sarcopenia Definition: The Position Statements of the Sarcopenia Definition and Outcomes Consortium. Journal of the American Geriatrics Society. 2020;68(7):1410–1418. doi: https://doi.org/10.1111/jgs.16372Bhasin S, Travison TG, Manini TM, et al. Sarcopenia Definition: The Position Statements of the Sarcopenia Definition and Outcomes Consortium. Journal of the American Geriatrics Society. 2020;68(7):1410–1418. doi: https://doi.org/10.1111/jgs.16372Жданова А.С., Белая Ж.Е., Омельченко К.А., и др. Возможности диагностики саркопении: клинические, лабораторные, инструментальные // Остеопороз и остеопатии. — 2025. — Т. 28. — №3. — С. 12–23. doi: https://doi.org/10.14341/osteo13206Zhdanova AS, Belaya ZE, Omelchenko KA., et al. Clinical, laboratory and instrumental aspects of sarcopenia diagnostics. Osteoporosis and Bone Diseases. 2025;28(3):12–23 (In Russ.). doi: https://doi.org/10.14341/osteo13206Ladang A, Beaudart C, Reginster JY, et al. Biochemical Markers of Musculoskeletal Health and Aging to be Assessed in Clinical Trials of Drugs Aiming at the Treatment of Sarcopenia: Consensus Paper from an Expert Group Meeting Organized by the European Society for Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis, Osteoarthritis and Musculoskeletal Diseases (ESCEO) and the Centre Académique de Recherche et d'Expérimentation en Santé (CARES SPRL), Under the Auspices of the World Health Organization Collaborating Center for the Epidemiology of Musculoskeletal Conditions and Aging. Calcif Tissue Int. 2023 ;112(2):197–217. doi: https://doi.org/10.1007/s00223-022-01054-z.Ladang A, Beaudart C, Reginster JY, et al. Biochemical Markers of Musculoskeletal Health and Aging to be Assessed in Clinical Trials of Drugs Aiming at the Treatment of Sarcopenia: Consensus Paper from an Expert Group Meeting Organized by the European Society for Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis, Osteoarthritis and Musculoskeletal Diseases (ESCEO) and the Centre Académique de Recherche et d'Expérimentation en Santé (CARES SPRL), Under the Auspices of the World Health Organization Collaborating Center for the Epidemiology of Musculoskeletal Conditions and Aging. Calcif Tissue Int. 2023 ;112(2):197–217. doi: https://doi.org/10.1007/s00223-022-01054-z.Дистанционная абилитация реабилитация [интернет]. [доступ от 09.06.2026]. Доступ по ссылке: https://telereabilitacia.ru/docs/info/тесты_шкалы_опросники_10.pdfДистанционная абилитация реабилитация [интернет]. [доступ от 09.06.2026]. Доступ по ссылке: https://telereabilitacia.ru/docs/info/тесты_шкалы_опросники_10.pdfНавменова Я.Л., Махлина Е.С., Гавриленко Д.И., и др. Саркопения: особенности проявления у пациентов с сахарным диабетом // Проблемы здоровья и экологии. — 2023. — Т. 20. — №4. — С. 26–34 doi: https://doi.org/10.51523/2708-6011.2023-20-4-03Naumenava YL, Makhlina AS, Haurylenka DI, et al. Sarcopenia: features of manifestation in patients with diabetes mellitus. Health and Ecology Issues. 2023;20(4):26–34. (In Russ.) doi: https://doi.org/10.51523/2708-6011.2023-20-4-03Российская Ассоциация геронтологов и гериатров. Проект клинических рекомендаций по саркопении. 2025.Российская Ассоциация геронтологов и гериатров. Проект клинических рекомендаций по саркопении. 2025.Moriwaki, K, Matsumoto, H, Tanishima, S, et al. Association of serum bone- and muscle-derived factors with age, sex, body composition, and physical function in community-dwelling middle-aged and elderly adults: a cross-sectional study. BMC Musculoskelet Disord. 2019;20(1):276. doi: https://doi.org/10.1186/s12891-019-2650-9Moriwaki, K, Matsumoto, H, Tanishima, S, et al. Association of serum bone- and muscle-derived factors with age, sex, body composition, and physical function in community-dwelling middle-aged and elderly adults: a cross-sectional study. BMC Musculoskelet Disord. 2019;20(1):276. doi: https://doi.org/10.1186/s12891-019-2650-9Bergen HR, Farr JN, Vanderboom PM, et al. Myostatin as a mediator of sarcopenia versus homeostatic regulator of muscle mass: insights using a new mass spectrometry-based assay. Skeletal Muscle. 2015;5:21. doi: https://doi.org/10.1186/s13395-015-0047-5Bergen HR, Farr JN, Vanderboom PM, et al. Myostatin as a mediator of sarcopenia versus homeostatic regulator of muscle mass: insights using a new mass spectrometry-based assay. Skeletal Muscle. 2015;5:21. doi: https://doi.org/10.1186/s13395-015-0047-5Hofmann M, Halper B, Oesen S, et al. Serum concentrations of insulin-like growth factor-1, members of the TGF-beta superfamily and follistatin do not reflect different stages of dynapenia and sarcopenia in elderly women. Exp Gerontol. 2015;64:35–45. doi: https://doi.org/10.1016/j.exger.2015.02.008Hofmann M, Halper B, Oesen S, et al. Serum concentrations of insulin-like growth factor-1, members of the TGF-beta superfamily and follistatin do not reflect different stages of dynapenia and sarcopenia in elderly women. Exp Gerontol. 2015;64:35–45. doi: https://doi.org/10.1016/j.exger.2015.02.008Дыдышко Ю.В. Изменения состояния мышечного компонента у пациентов с сахарным диабетом 1-го типа // Медицинский журнал. — 2016. — № 1. — С. 101–106Dydyshko YV. Changes in the condition of the muscle component in patients with type 1 diabetes mellitus. Medical Journal. 2016;1:101–106 (In Russ.)Dial AG, Monaco CMF, Grafham GK, et al. Muscle and serum myostatin expression in type 1 diabetes. Physiol Rep. 2020;8(13):e14500. doi: https://doi.org/10.14814/phy2.14500Dial AG, Monaco CMF, Grafham GK, et al. Muscle and serum myostatin expression in type 1 diabetes. Physiol Rep. 2020;8(13):e14500. doi: https://doi.org/10.14814/phy2.14500Fife E, Kostka J, Kroc Ł, et al. Relationship of muscle function to circulating myostatin, follistatin and GDF11 in older women and men. BMC Geriatrics. 2018;18(1):200. doi: https://doi.org/10.1186/s12877-018-0888-yFife E, Kostka J, Kroc Ł, et al. Relationship of muscle function to circulating myostatin, follistatin and GDF11 in older women and men. BMC Geriatrics. 2018;18(1):200. doi: https://doi.org/10.1186/s12877-018-0888-yPellegrino R, Paganelli R, Di Iorio A, et al. Muscle quality, physical performance, and comorbidity are predicted by circulating procollagen type III N-terminal peptide (P3NP): the InCHIANTI follow-up study. GeroScience. 2024;46:1259–1369. doi: https://doi.org/10.1007/s11357-023-00894-3Pellegrino R, Paganelli R, Di Iorio A, et al. Muscle quality, physical performance, and comorbidity are predicted by circulating procollagen type III N-terminal peptide (P3NP): the InCHIANTI follow-up study. GeroScience. 2024;46:1259–1369. doi: https://doi.org/10.1007/s11357-023-00894-3Cheng Y, Xu C, Wang S, et al. Serum cystatin C levels are decreased in type 1 diabetes mellitus patients with diabetic ketoacidosis. Minerva Endocrinol. 2020;45(2):106–116. doi: https://doi.org/10.23736/S0391-1977.20.03147-8Cheng Y, Xu C, Wang S, et al. Serum cystatin C levels are decreased in type 1 diabetes mellitus patients with diabetic ketoacidosis. Minerva Endocrinol. 2020;45(2):106–116. doi: https://doi.org/10.23736/S0391-1977.20.03147-8Gkiourtzis N, Stoimeni A, Michou P, et al. The role of cystatin C in kidney injury in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus: a systematic review. J Bras Nefrol. 2025;47(4):e20240236. doi: https://doi.org/10.1590/2175-8239-JBN-2024-0236enGkiourtzis N, Stoimeni A, Michou P, et al. The role of cystatin C in kidney injury in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus: a systematic review. J Bras Nefrol. 2025;47(4):e20240236. doi: https://doi.org/10.1590/2175-8239-JBN-2024-0236enPonzetti M, Aielli F, Ucci A, et al. Lipocalin 2 increases after highintensity exercise in humans and influences muscle gene expression and differentiation in mice. J Cell Physiol. 2022 ;237(1):551–565. doi: https://doi.org/10.1002/jcp.30501Ponzetti M, Aielli F, Ucci A, et al. Lipocalin 2 increases after highintensity exercise in humans and influences muscle gene expression and differentiation in mice. J Cell Physiol. 2022 ;237(1):551–565. doi: https://doi.org/10.1002/jcp.30501Rebalka IA, Monaco C, Varah NE, et al. Loss of the adipokine lipocalin-2 impairs satellite cell activation and skeletal muscle regeneration. American Journal of Physiology-Cell Physiology. 2018;315(5):C714–C721. doi: https://doi.org/10.1152/ajpcell.00195.2017Rebalka IA, Monaco C, Varah NE, et al. Loss of the adipokine lipocalin-2 impairs satellite cell activation and skeletal muscle regeneration. American Journal of Physiology-Cell Physiology. 2018;315(5):C714–C721. doi: https://doi.org/10.1152/ajpcell.00195.2017Tay L, Ding YY, Leung BP, et al. Sex-specific differences in risk factors for sarcopenia amongst communitydwelling older adults. Age (Dordr). 2015;37(6):121. doi: https://doi.org/10.1007/s11357-015-9860-3Tay L, Ding YY, Leung BP, et al. Sex-specific differences in risk factors for sarcopenia amongst communitydwelling older adults. Age (Dordr). 2015;37(6):121. doi: https://doi.org/10.1007/s11357-015-9860-3

The authors declare that there are no conflicts of interest present.